1つのステップ エボラ ウイルスの抗原急速なテスト キットの全血の血清血しょうスクリーン テスト

1つのステップ エボラ ウイルスの抗原急速なテスト キットの全血の血清血しょうスクリーン テスト

意図されていた使用
Ebolaの抗原急速なテストはエボラ ウイルスの伝染の診断の援助として人間の全血、血清または血しょう標本のエボラ ウイルスからの抗原の質的な検出のための急速な、血清学の、側面流れのクロマトグラフの免疫学的検定である。

導入
エボラ ウイルスにより頻繁に致命的である激しい、深刻な病気を引き起こす未処理なら。エボラ ウイルスの病気（EVD）は2つの同時発生の1976年、Nzaraの1、スーダン、およびYambuku、民主党のコンゴ共和国の他に最初に現われた。後者は病気が名前を取るEbolaの川の近くに村に起こった。

主義
Ebolaの抗原急速なテストは人間の全血、血清または血しょう標本のエボラ ウイルスからの抗原の検出のための質的な膜ベースの免疫学的検定である。標本が標本にサンプル パッドで（S）よく加えられた後、共役パッドを通って動き、共役パッドで塗られる金の反Ebola共役を動員する。混合物は毛細管現象によって膜に沿って動き、テスト ライン地域で（t）塗られる反Ebola抗体と反応する。標本がエボラ ウイルスの抗原を含んでいれば、人種の壁はプラスの結果を示すテスト ライン地域で（t）現われる。標本がエボラ ウイルスの抗原を含まなければ、人種の壁は否定的な結果を示すこの地域で現われない。内部品質管理はテストおよび管理線を通して移動を、にもかかわらず可能にするためにテストが機能である、標本の適切で、十分な容積は加えられたことを示す管理線地域で（c）現われる人種の壁の形にテストにテスト ラインがあるかどうか、含まれ。管理線（c）がテストの時間の内に現われなければ、試験結果は無効であり、テストは新しいテストと繰り返されるべきである。

貯蔵および安定性
キットは密封された袋で印刷される満期日までの2-30°Cで貯えられるべきである。
テストは使用までの密封された袋に残らなければならない。
直接日光、湿気および熱から保ちなさい。
凍らせてはいけない。
心配は汚染からキットの部品を保護するために取られるべきである。微生物汚染または沈殿物の証拠があったら使用してはいけない。分配装置、容器または試薬の生物的汚染は偽の結果をもたらす場合がある。

操作
室温にテスト、標本、および/または制御を持って来なさい（15-30°C）使用の前に。

または
提供された使い捨て可能なピペットが付いている装置のよの標本への全血の標本の移動1の低下は（S）、そして緩衝の1つの低下をタイマーを始めるために加え。
または
fingerstickの全血の標本の2つの掛かる低下が標本の中心に（S）カセットでし、そして緩衝の1つの低下をよく落ち、タイマーを始めるように加えなさい。
（S）標本の気泡をよく引っ掛けることを避け、結果区域に解決を加えてはいけない。
テストが働き始めるので色は膜を渡って移住する。

結果の解釈
予備の陽性は調節領域（c）で（+） 1つのただ着色されたバンド、現われる。着色されたバンドはテスト地域（T）.Negative （-） 2つの着色されたバンドで膜で現われる現われない。1つのバンドは調節領域（c）で現われ、別のバンドはテスト地域（T）.InvalidControlバンドで現われる現われない。指定読まれた時に制御バンドを作り出さなかったあらゆるテストからの結果は放棄されなければならない。新しいテストとのプロシージャそして繰り返しを見直しなさい。問題が主張したら、キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。