血液サンプル: | 全血/血清/血しょう | 貯蔵: | 室温(2~35ºC) |
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保存性: | 24か月 | テスト時間: | 15~20 min。 |
相対的な感受性: | 97.9% | 相対的な特定性: | 99.0% |
相対的な正確さ: | 98.6% | ||
ハイライト: | カセット型デング熱コンボ検査キット、IgG/IgM/NS1 コンボ迅速検査キット、迅速診断デング熱コンボ検査キット,IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kit,Rapid Diagnostic Dengue Combo Test Kit |
[使用目的]
デング熱 NS1 および IgG/IgM 迅速検査コンボは、一次および二次デング熱感染症の診断の補助として、ヒト全血、血清、または血漿中のデング熱ウイルス NS1 抗原、IgG および IgM 抗体を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 。
[導入]
デング熱ウイルスは、エンベロープを持った一本鎖のポジティブセンス RNA ウイルスで、4 つの関連する異なる血清型 (Den 1、2、3、および 4) から構成されます。このウイルスは、昼間に刺すステゴミア科の蚊、主にネッタイシマカやヒトスジシマカによって伝染します。現在、熱帯アジア、アフリカ、オーストラリア、アメリカ大陸の地域に住む 25 億人以上がデング熱感染の危険にさらされています。世界中で推定1億人のデング熱患者と25万人の生命を脅かすデング出血熱患者が発生しています。血清学的検出は、デング熱ウイルスの感染を診断するための一般的な方法です。IgM 抗デング熱ウイルスは、最初の曝露から 3 日後に出現し始め、約 30 ~ 60 日間循環します。IgG 抗デング熱ウイルスは約 7 日で上昇し、2 ~ 3 週間でピークに達し、生涯にわたって持続します4~6。感染患者のウイルス複製中に放出される抗原の検出は、非常に有望な結果を示します。これにより、発熱後 1 日目から病気の臨床段階が終了した 9 日目までの診断が可能となり、早期発見と迅速な治療が可能になります。デング熱抗原 NS1-IgM/IgG 迅速検査は、IgG および IgM 抗デング熱ウイルスと循環デング熱抗原を 20 分以内の 1 回の検査で検出します。このテストはユーザーフレンドリーで、煩雑な実験器具を必要とせず、
[原理]
デング熱 IgG/IgM 迅速検査カセット (全血/血清/血漿) は、全血、血清、または血漿中のデング熱抗体を検出するための定性膜ベースのイムノアッセイです。この検査は、IgG コンポーネントと IgM コンポーネントの 2 つのコンポーネントで構成されます。IgG コンポーネントでは、IgG テストライン領域に抗ヒト IgG がコーティングされています。検査中、検体は検査カセット内のデング抗原でコーティングされた粒子と反応します。次に、混合物は毛細管現象によってクロマトグラフィー的にメンブレン上を上方に移動し、IgG テストライン領域の抗ヒト IgG と反応します。検体にデング熱に対する IgG 抗体が含まれている場合、IgG テストライン領域に色付きのラインが表示されます。IgM コンポーネントでは、IgM テストライン領域に抗ヒト IgM がコーティングされています。検査中、検体は抗ヒト IgM と反応します。デング熱 IgM 抗体が検体中に存在する場合、テストカセット内の抗ヒト IgM およびデング熱抗原でコーティングされた粒子と反応し、この複合体が抗ヒト IgM によって捕捉され、IgM テストライン領域に色付きのラインが形成されます。 。
したがって、検体にデング熱 IgG 抗体が含まれている場合、IgG テストライン領域に色の付いたラインが表示されます。検体にデング熱 IgM 抗体が含まれている場合、IgM テストライン領域に色付きのラインが表示されます。検体にデング熱抗体が含まれていない場合、どちらのテストライン領域にも色付きの線は表示されず、陰性結果が示されます。手順のコントロールとして機能するため、コントロール ライン領域には色付きのラインが常に表示され、適切な量の検体が追加され、メンブレン ウィッキングが発生したことを示します。
デング熱 NS1 迅速検査カセット (全血/血清/血漿)全血、血清、または血漿中のデング熱 NS1 抗原を検出するための定性膜ベースのイムノアッセイです。検査中、検体はテストカセット内のデング熱抗体結合体と反応します。Gold 抗体コンジュゲートは検体サンプル中のデング熱抗原に結合し、次にメンブレン上にコーティングされた抗デング熱 NS1 に結合します。試薬が膜を横切って移動すると、膜上のデング熱 NS1 抗体が抗体抗原複合体に結合し、テスト膜のテストライン領域に淡いまたは濃いピンク色の線が形成されます。線の強度は、サンプル中に存在する抗原の量に応じて変化します。テスト領域にピンク色の線が現れた場合は、陽性結果と見なされます。
[コンテンツ]
• 迅速なテスト
• バッファ
• 使い捨てピペット
• 使用説明書
【保管性と安定性】
• キットは密封パウチに印刷されている使用期限まで 2 ~ 30°C で保管してください。
• テストは使用するまで密封されたパウチに入れておかなければなりません。
• 直射日光、湿気、熱を避けて保管してください。
• 凍結させないでください。
• キットのコンポーネントを汚染から保護するために注意してください。微生物汚染または沈殿の形跡がある場合は使用しないでください。分注装置、容器、または試薬が生物学的に汚染されていると、誤った結果が生じる可能性があります。
[手術]
1.使用前に、テスト、検体、緩衝液および/またはコントロールを室温(15~30℃)に戻してください。
2. 密封されたポーチからテストを取り出し、清潔な平らな面に置きます。デバイスに患者またはコントロールの ID をラベル付けします。最良の結果を得るには、アッセイは 1 時間以内に実行する必要があります。NS1 抗原: サンプル 1 滴をテスト カセットの検体ウェルの中心に移し、次にバッファーを 1 ~ 2 滴加え、タイマーを開始します。IgG/IgM 抗体: サンプル 1 滴を検体ウェルの中心に移します。テストカセットを取り出し、バッファーを 1 ~ 2 滴加え、タイマーを開始します。
3.色付きのバンドが表示されるまで待ちます。結果は 10 分後に読まれます。20 分後には結果を解釈しないでください。