急速な複数の薬剤テスト尿のコップ カセット キットAMP/棒BUP/BZO/COC/折畳み式ベッドETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA

急速な複数の薬剤2-12テスト尿のコップ、急速なテスト カセット

2-12次の薬剤の組合せ:AMP/棒BUP/BZO/COC/折畳み式ベッドETG/FYL/K2/KET/MAM/MDMA

急速な複数の薬剤2-12テストは指定断ち切られたレベルに人間の尿の多数の薬剤そして薬剤の代謝物質の質的な検出のための急速な、スクリーン テストである。

専門の使用だけのため。生体外の診断使用だけのため。

[意図されていた使用]

急速な複数の薬剤2-12テストは次テーブルにリストされている薬剤の存在の質的な決定のための免疫クロマトグラフの試金である。

あなたが購入したテストは上でテーブルにリストされている薬剤のあらゆる組合せのためにテストするかもしれない。この試金は予備の分析的な試験結果だけ提供する。ガス・クロマトグラフィー/質量分析（GC/MS）は優先する確証的な方法である。特に予備のプラスの結果が示されるとき臨床考察および専門の判断は乱用の試験結果のあらゆる薬剤に適用されるべきである。

[概要]

アンフェタミン（AMP）

アンフェタミンおよび構造的に関連「デザイナー」薬剤は生物学的作用は有効な中枢神経系（CNSの）の刺激、anorectic、hyperthemic、および心血管の特性が含まれているsympathomimeticアミンである。それらは通常煙ることによって、または口頭で、intraveneously取られる。アンフェタミンは消化器から容易に吸収され、レバーによってそして非活動化させるか、または尿で変わらずに排泄した。塩酸メタンフェタミンはアンフェタミンおよび主要で活動的な代謝物質に部分的に新陳代謝する。アンフェタミンは心拍数および血圧を高め、食欲を抑制する。ある調査は重い乱用が頭脳で構造ある特定の必要な神経への永久的な損傷で起因するかもしれないことを示す。アンフェタミンの効果にボディで一般に最後に使用および薬剤に続く2-4時間4-24時間の半減期がある。アンフェタミンの約30%はヒドロキシル化され、deaminated派生物として残りの不変の形態の尿で、排泄される。それは使用の後の1から2日間尿で検出することができる。

精神安定剤（禁止しなさい）

精神安定剤は中枢神経系の降下剤である。彼らは通常口頭で管理されるが、時々筋肉内でそして静脈内で注入される。精神安定剤はshort-actingから長時間作用性まで（secobarbitalのようなおよそ15分、）及ぶ（フェノバルビタルのような24番の時間またはより長い、）。Short-acting精神安定剤はボディで広く長時間作用性の物は主に変わらずに分泌するが、新陳代謝する。精神安定剤は福利の警報、wakefulness、高められたエネルギー、減らされた空腹および全面的な感じを作り出す。精神安定剤の大きい線量は許容および生理学的な依存を開発し、乱用をもたらすことができる。

Buprenorphine （BUP）

Buprenorphineはオピオイドの常習の処置で頻繁に使用される有効な鎮痛剤である。薬剤は単独でまたはNaloxone HClを伴うBuprenorphine HClを含んでいる商号Subutex™、Buprenex™、Temgesic™およびSuboxone™の下で販売される。治療上、Buprenorphineはオピオイドの常習者のために取り替えの処置として使用される。取り替えの処置は類似したのに基づいてアヘン剤の常習者（主にヘロイン常習者）に提供される医療の形態であるまたは薬剤への同一の物質は普通使用した。取り替え療法では、Buprenorphineはメタドン有効ですが、物理的な依存の低レベルを示す。尿の自由なBuprenorphineそしてNorbuprenorphineの集中は治療上の管理の後に6日、尿の親薬剤のための検出の窓がおよそ3日であると考えられる限り薬剤の単一の線量の完全な除去が取ることができる間、1 ng/mlよりより少しであるかもしれないがBuprenorphineの血しょう半減期によってが2-4 hours.3である乱用situations.3の及ぶことができる20までng/ml。Buprenorphineの相当な乱用はまたさまざまな形の薬剤が利用できる多くの国で報告された。薬剤は正当なチャネルから、および詐欺的な規定買物をしている転換し、盗難、医者による静脈内、sublingual、鼻内および吸入のルートで乱用された。

ベンゾジアゼピン（BZO）

ベンゾジアゼピンはanxiolytics、抗てんかん薬および鎮静の催眠薬として頻繁に治療上使用される薬剤のクラスである。ベンゾジアゼピンは体温のanalgesia、眠気、混乱、減少された反射、低下、adrenocortical応答の呼吸抑制、封鎖、および心臓索引の影響のない周辺抵抗の減少によって存在を明示する。除去の主要な細道は腎臓（尿）およびそれがグルクロン酸に活用されるレバーである。ベンゾジアゼピンの大きい線量は許容および生理学的な依存を開発し、乱用をもたらすことができる。ベンゾジアゼピンの微量だけ（1%以下）、最も尿のベンゾジアゼピンの尿で不変である活用された薬剤排泄される。Oxazepamの多くのベンゾジアゼピン、ベンゾジアゼピンの乱用のOxazepamに有用なマーカーを作る1週まで間尿で探索可能な残物の共通の代謝物質。

コカイン（COC）

コカノキの植物の葉から得られるコカインは有効な中枢神経系の興奮剤およびローカル麻酔薬である。コカインの使用によって引き起こされる精神的な影響の間で高められたエネルギーの幸福感、信任および生徒の高められた心拍数、膨張、熱、震えおよび発汗と一緒に伴われる感覚はある。コカインは短いある一定の時間のbenzoylecgonineとして尿で主に排泄される。

Cotinine （折畳み式ベッド）

Cotinineはニコチンの第一段階の代謝物質、人間の自律神経節そして中枢神経系の刺激をいつ作り出す有毒なアルカロイドである。ニコチンはタバコ煙る社会の事実上あらゆるメンバーが直接接触か中古の吸入によってかどうかさらされる薬剤である。タバコに加えて、ニコチンはニコチンのゴム、transdermalパッチおよび鼻腔用スプレーのような煙る取り替え療法の有効成分としてまた商用化されている。24時間の尿では、ニコチンの線量のおよそ5%はcotinineとして10%およびhydroxycotinineとして35%の不変の薬剤として排泄される;他の代謝物質の集中はを説明すると5%以下信じられる。cotinineは不活性代謝物質であると考えられる間、除去のプロフィール主として尿pHの扶養家族のニコチンのそれより安定しているである。その結果、cotinineはニコチンの使用を定めるためのよい生物的マーカーとして考慮される。

Ethylglucuronide （ETG）

Ethyl Glucuronide （EtG）はアルコールの直接代謝物質である。アルコールがもはや測定可能ではない後でさえも尿の存在が最近のアルコール取入口を検出するのに使用されるかもしれない。従来の実験室方法は消費されたかどの位によって）最後の数時間内の現在の取入口を反映するボディの実際のアルコールを検出する、（。尿のEtGの存在はボディからアルコールをことを飲んだ後3から4日間尿で検出することができること限定的な表示器アルコール除去されるである。従って、EtGはでありアルコールの存在自体のために測定するよりアルコールの最近の取入口の正確な表示器。EtGテストは法廷の同一証明および身体検査で重要な重大さがある飲酒運転およびアルコール中毒の診断を援助できる。

フェンタニル（FYL）

フェンタニルは行為の急速な手始めの有効で、総合的な麻酔の鎮痛剤および短い持続期間である。それはμオピオイドの受容器に強いアゴニストである。歴史的に見ると進歩の苦痛を扱うことを使用し、ベンゾジアゼピンを伴って鎮痛剤、また麻酔薬として前プロシージャで一般的である。それはおよそ80から100モルヒネより有効倍そして大体15から20ヘロインより有効倍である。

総合的なCannabinoid （K2）

2004年以来、『スパイス』のような草の混合物はインターネットの店によってスイス連邦共和国、オーストリア、ドイツおよび他の欧州諸国で主に販売される。宣言されているが、それらは香として消費者によって『生物薬剤』として煙らされる。対応するブログでは、麻薬使用者はたばこを吸うことの後でインド大麻そっくりの効果を報告した。これらのプロダクトは今まで混合物が年齢の制限なしでヘッド店でそして多くの国のインターネットによって販売されるので、若者達間の大きい人気を特に楽しむ。JWH-018は基本的な科学研究でcannabinoidの受容器と関連していた構造の活動関係を調査するために開発され、評価された。JWH073は「スパイス」、「K2」、K3」および他のような多数の草プロダクトで、識別された。これらのプロダクトはpsychoactive効果のために煙っているかもしれない。

ケタミン（KET）

ケタミンは感覚から認識を分ける機能によるshort-acting 「dissociative」麻酔薬である。それにまた非常に違った方法の人々に影響を与えるようである幻覚を誘発し、painkilling質がある。ケタミンはPCP （『合成ヘロイン』）と化学的に関連している。ケタミンは人々に時折管理されるが、獣医によってペット外科のために、一般には、使用される。通常通りKは最も頻繁に獣医のオフィスか医学の製造者から液体の形態で転換する。ケタミンは一般に実施されるために1-5分かかる。鼻を鳴らされたケタミンは5-15分にややより長い取る。最近1つが食べたかどの位およびいかにによって口頭ケタミンが実施される5のそして30分の間に取ることができるか。注入されたら、および1-2もし使用するなら、45-60ケタミンの第一次効果およそ30-45分分時間鼻を鳴らされた場合持続するため口頭で。薬剤がまだ24時間までボディに影響を与えることができるという麻薬取締局のレポート。

6-Aoetylmorphine （MAM）

6-Monoacetylmorphine （6-MAM）または6-acetylmorphine （6-AM）はヘロイン（diacetylmorphine）の3活動的な代謝物質の1つ、モルヒネおよび大いにより少なく活動的な3-monoacetylmorphine （3-MAM）である他である。6-MAMはボディでヘロインから急速に作成され、次にモルヒネに新陳代謝するか、または尿で排泄される。6-MAMは24時間以下尿に残らない。従って尿検体はヘロインが最後の日の内に実際最近使用されたという6-MAM保証の最後のヘロインの使用、存在の後ですぐに集められなければならないが。6-MAMは頭脳に、そのような少しに自然にヘロインが最近消費されてしまったことを尿のこの混合物の検出が事実上保証することあるが。

エクスタシー-エクスタシー（MDMA）

MDMAは人造の薬剤の系列に属する。その親類はMDA （methylenedioxyamphetamine）、およびMDEA （methylenedioxyethylamphetamine）を含んでいる。皆アンフェタミンそっくりの効果を共有する。MDMAはempathogenとして化学薬品を、cartooningおよびLドーパのような気分変えることを解放し、愛および友情の感じを発生させるかもしれないので幻覚を誘発する傾向の興奮剤記述したである。MDMAの使用の悪影響は高い血圧、高熱、心配、パラノイアおよび不眠症が含まれている。MDMAは口頭摂取か静脈内注入によって管理される。MDMA 30分の効果は1時間の取入口、ピークおよび2-3時間最後の後で始まる。

[主義]

急速な複数の薬剤2-12テストは尿のさまざまな薬剤そして薬剤の代謝物質の存在のために選別するのに使用されている競争の免疫学的検定である。、競争的に薬剤のモノクローナル抗体（マウス）の共役結合場所の限られた数に結合される尿サンプル内の薬剤、のはクロマトグラフの吸収性装置である。

テストが活動化させるとき、尿は毛細管現象によって各テスト ストリップ、それぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役が付いている組合せ、およびプリコートされた膜を渡る流れに吸収される。尿サンプル内の薬剤がテストの検出のレベルの下にある時、テスト ストリップのテスト地域（t）で固定するそれぞれ薬物蛋白質の共役へのそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役縛り。これは、強度にもかかわらず、否定的な試験結果を示すストリップのテスト地域（t）の着色されたテスト ラインを作り出す。

サンプル薬剤のレベルがテストの検出のレベルかそれ以上である時、結合から装置のテスト地域（t）で固定するそれぞれ薬物蛋白質の共役にそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役を防ぐそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役へのサンプル縛りの自由な薬剤。これは予備のプラスの結果を示すテスト地域の明瞭な着色されたバンドの開発を防ぐ。

プロシージャ制御として役立つためには、人種の壁は調節領域（c）にテストがきちんと行われたら、各ストリップの現われる。

[警告および注意]

• 生体外の診断使用だけのための免疫学的検定。
• 有効期限後に使用してはいけない。
• テスト カセットは使用までの密封された袋に残るべきである。
• 使用されたテスト カセットはローカル規則に従って放棄されるべきである。

[貯蔵および安定性]

• キットは密封された袋で印刷される満期日までの2-30°Cで貯えられるべきである。
• テストは使用までの密封された袋に残らなければならない。
• 直接日光、湿気および熱から保ちなさい。
• 凍らせてはいけない。
• 心配は汚染からキットの部品を保護するために取られるべきである。微生物汚染または沈殿物の証拠があったら使用してはいけない。分配装置、容器または試薬の生物的汚染は偽の結果をもたらす場合がある。

[標本コレクションおよびPREPRATION]

• きれいな、乾燥した容器が付いている尿サンプルを集めなさい。日のいつでも集められる尿は使用されるかもしれない。
• 最もよい結果のため、コレクションに続くテスト標本。
• 尿検体は冷えるかもしれない（2-8°C）および四十八時間まで貯えられる。
• 長期保管のために、サンプルを凍らせなさい（- 20°Cまたはそれ以下に）。
• テストする前に室温に凍結するか冷やされていたサンプルを持って来なさい。

[操作]

テストは室温（15ºCへの30ºCに）あるなる

• 提供者は尿のコップの尿検体を集める。
• ノッチに沿って引き裂くことによって密封された袋を開けなさい。テスト カセットを袋から取除き、水平な表面に置きなさい。
• サンプル点滴器を縦に握り、サンプルに尿検体の3つの低下をよく丁度加えなさい。
• 結果は5分に読まれるべきである。10分後に結果を解釈してはいけない。後で実例を見なさい。

[テスト限定]

1. このテストはテストの尿サンプルだけのために開発された。他の液体は評価されなかった。尿以外テスト物質にこの装置を使用してはいけない。

2. 技術的でか手続き上のエラーが、また尿検体の干渉物質誤った結果に引き起こすかもしれない可能性がある。

3. 混ぜ物をされた尿サンプルは誤った結果を生むかもしれない。漂白剤（次亜塩素酸塩）のような強い酸化代理店は薬剤のanalyteを酸化できる。サンプルが混ぜ物をされることの疑われたら、別の新しいサンプルを、のコップ未使用得なさい。

4. このテストは質的な選別の試金である。薬剤の量的な集中か中毒のレベルを定めることを設計しない。

5. プラスの結果はまたは尿の中毒、管理のルートまたは集中水平に示さない。

6. 否定的な結果は必ずしもdrug-free尿を示さないかもしれない。否定的な結果は薬剤がしかしテストの締切りのレベルの下に時得ることができる。

[品質管理]

手続き型制御はテストに含まれている。調節領域（c）で現われるラインは内部手続き型制御として考慮される。それは十分な標本の容積、十分な膜のwickingおよび正しい手続き型技術を確認する。

制御標準はこのキットと供給されない。但し肯定的で、否定的な制御が試験手順を確認し、適切なテスト性能を確認するgood laboratory practiceとしてテストされることが、推薦される。品質管理は各々の新しいロットおよび30日毎にと貯蔵の安定性を点検するために動くべきである。肯定的で、否定的な制御は期待された結果を与えるべきである。

ユーザーは商業的に制御材料を得ることができる（例えばシクマAldrich Corporationから）。肯定的で、否定的な制御の薬剤の集中は試金の締切りの集中の上下におよそ50%である。

[パフォーマンス特性]

正確さ

比較調査は乱用テストの急速な複数の薬剤2-12テストそして商用化された急速な薬剤を使用して行なわれた。調査は臨床設定から集められた薬剤タイプ前ごとのおよそ600の臨床標本で行われた。結果は次の通りあった:

特定性および交差反応

テストの特定性そして交差反応をテストするためには、テスト装置が同じクラスのさまざまな薬剤、薬剤の代謝物質および尿にあるために本当らしい他の部品をテストするのに使用された。すべての部品はdrug-free正常な人間の尿に加えられた。次は構造的に下記に記載されていた集中と等しくかより大きいレベルでテストされたとき混合物を生んだテストとのプラスの結果を関連付けた。

干渉物質

臨床尿サンプルはテストと可能性としては干渉できる物質を含むかもしれない。次の混合物は締切りの下のそしての上の集中50%のdrug-free尿の尿に、それぞれ加えられた。すべての潜在的な干渉物質は100µg/mLの集中で加えられた。尿検体はテスト装置によってテストされた。尿サンプルのどれも期待された結果からの偏差を示さなかった。