| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO |
| モデル番号: | HIV |
| 最小注文数量: | 10000PCS |
| 価格: | $0.15-0.30/pcs |
| パッケージの詳細: | 25tests/box 20test/box |
| 受渡し時間: | 5-20日 |
| 支払条件: | T/T、ウェスタン・ユニオン、MoneyGram |
| 供給の能力: | 100000pcs/day |
| 検出のウイルス: | HIVウイルス | テスト変数: | HIV-1、HIV-2のサブタイプO |
|---|---|---|---|
| 主義: | Immunochromatography | 貯蔵: | 室温2-30℃ |
| 起源: | 中国 | サンプル: | 全血の血清血しょう |
| ハイライト: | エイズHIV急速なテスト カセット,三ラインHIV急速なテスト カセット,免疫不全のウイルスHIVカセット |
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全血、血清または血しょうのHIVウイルス（HIV）のタイプ1、タイプ2およびサブタイプOへの抗体の質的な検出のための急速なテスト。
専門の生体外の診断使用だけのため。
HIVテストの意図されていた使用
HIV 1/2/Oの三ラインのHIVウイルス急速なテスト（全血/血清/血しょう）はHIV感染の診断を援助するべき全血、血清または血しょうのHIV-1、HIV-2およびサブタイプOへ抗体の質的な検出のための急速なクロマトグラフの免疫学的検定である。
HIVテストの導入
HIVはエイズ（エイズ）の病因学的な代理人である。virionは宿主細胞の膜から得られる脂質の封筒によって囲まれる。複数のウイルスの糖蛋白質は封筒にある。各ウイルスは肯定的感覚ゲノムのRNAsの2枚のコピーを含んでいる。HIV-1はエイズおよびAIDS-related複合体を持つ患者から隔離され、AIDS.1を開発するための高い潜在的リスクの健康な人々からHIV-1はサブタイプMから成り、この変化に蛋白質のマーカーにHIV-1に同じような糖蛋白質のマーカーわずかな変化があるのでHIV-1のサブタイプのO. Highlyのの広がった緊張は1990年に最初に確認され、サブタイプOとして暫定的に分かれた。HIV-1およびHIV-2とまれに比較されてが、サブタイプOによって引き起こされる伝染はアフリカ（カメルーン）、フランスおよびドイツでこれまでのところ識別されなかった。HIV-2は西アフリカのエイズ患者から隔離され、seropositive asymptomatic individuals.2 HIV-1から、HIV-2およびサブタイプOは完全に血清のHIVの抗体の免疫responses.3検出を引き出す、血しょうか全血は最も有効であり、個人がHIV --におよび生物的特性の相違にもかかわらずHIV.4のための血そして血プロダクト、血清学の活動およびゲノム順序、HIV-1、HIV-2およびサブタイプO選別するためにさらされたかどうか定める共通の方法は強く抗原的な交差reactivity.5を、肯定的な血清がHIV-1によって基づく血清学テストの使用によって識別することができる6ほとんどのHIV-2示す。
HIV 1/2/Oの三ラインのHIVウイルスの急速なテスト単一の使用キット（全血/血清/血しょう）は質的にHIV-1に抗体検出する急速なテストHIVの存在をであるか。全血、血清または血しょう標本の2、および/またはHIV-1 （o）。テスト キットはすべての必要な付属品によってSTATの使用法のための臨床医に援助としてテストを行うことを来る。
主義
HIV 1/2/Oの三ラインのHIVウイルスの急速なテスト単一の使用キット（全血/血清/血しょう）はHIV-1へ全血、血清または血しょうの抗体の検出のための質的な、膜によって基づく免疫学的検定、HIV-2およびサブタイプOである。膜はテスト ライン地域、T1およびT2の組換えHIVの抗原とプリコートされる。T1テスト ラインはHIV-1とプリコートされ、サブタイプOの抗原およびT2テスト ラインはHIV-2抗原とプリコートされる。、全血テストの間に、血清または血しょう標本はHIV-1封筒および中心の抗原およびテスト ストリップで着色された粒子で塗られるHIV-2封筒の抗原の混合物と反応する。混合物は毛細管現象によって膜にそしてクロマトグラフ法で上向きに移住し、テスト ライン地域の膜の組換えHIVの抗原と反応する。標本がHIV-1やサブタイプOに抗体、かHIV-2を含んでいれば、1つの人種の壁はテスト ライン地域で現われる;標本がHIV-1やサブタイプOに抗体、およびHIV-2を含んでいれば、2つの人種の壁はテスト ライン地域で現われる。両方ともプラスの結果を示す。標本がHIV-1、サブタイプO、および/またはHIV-2抗体を含まなければ、人種の壁は否定的な結果を示すテスト ライン地域で現われない。手続き型制御として役立つためには、人種の壁は標本の適切な容積が加えられ、wicking膜が起こったことを示す管理線地域で常に現われる。
主要な内容
袋の急速なテスト カセット
緩衝
使い捨て可能な点滴器
パッケージ挿入物
注意
SRORAGE
室温で密封された袋で包まれるか、または冷やされているとして店（2-30°C）。
テストは密封された袋で印刷される有効期限を通して安定している。
テストは使用までの密封された袋に残らなければならない。
凍らせてはいけない。
有効期限を越えて使用してはいけない。
操作のプロシージャ
テスト装置、標本、緩衝、および/または制御が室温に平衡するようにしなさい（15-30°C）テストする前に。
小さい袋を開け、テスト装置をそしてそれをきれいで、水平な表面に置くために取除き。最もよい結果は試金が1時間以内に行われれば得られる。
1. 大きい袋を開けなさい、緩衝ガラスびん、生殖不能の尖頭アーチおよび他の材料を取除きなさい。絞らないで緩衝ガラスびんの帽子を開けなさい。それからきれいで、水平な表面にそれを置きなさい。
2. 注意深く生殖不能の尖頭アーチの帽子をしのぎなさい
3. 穿刺の場所をきれいにするのに提供されたアルコール綿棒を使用しなさい。
4. 選ばれた場所に生殖不能の尖頭アーチをしっかりと押しなさい。流れるように動く血の大きい低下を集まる穿刺の場所で許可しなさい。血の流れを高めるため、穏やかに穿刺の場所のまわりで圧力を適用するのに親指および人差し指を使用するため。
5. テスト装置に血の標本加えどちらかの掛かる低下をか大きい袋に含まれている使い捨て可能な点滴器を使用する。
掛かる低下を使用するため:
引き渡し、テスト装置の標本の中心によく落ちるようにする全血の2つの掛かる低下が（S）回しなさい。指を搭載する標本の井戸（S）に触れてはいけない。それから緩衝の2つの低下を標本に（S）よく加え、タイマーを始めなさい。
または
使い捨て可能な点滴器を使用するため:
点滴器を縦に握り、穿刺の場所からの血をそして標本の点滴器からの全血の2つの低下を（S）吸い出し、そして緩衝の2つの低下をテスト装置でよく分配し、タイマーを始めるために加えなさい。指に点滴器を直接つけるAvoid。
6. 現われる人種の壁のための待ち時間。10分の読まれた結果。20分後に結果を解釈してはいけない。
注:このテストはまた次の指示に従って血清/血しょう標本と動かすことができる:血清または血しょう（およそ25 µL）の1つの低下をテスト装置のよの標本に（S）加え、そして緩衝の1つの低下を加え、そしてタイマーを始めなさい。10分の読まれた結果。20分後に結果を解釈してはいけない。
解釈
