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メタドンの代謝物質EDDP尿サンプルDOA急速なテスト カセットのための急速なテスト キット

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: EDDP-DU02
最小注文数量: 5000単位
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 25test/box
受渡し時間: 20日
支払条件: L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 尿 証明書: ISOのセリウム
タイプ: カセット 起源: 中国
貯蔵寿命: 24か月 使用法: 専門の使用
ハイライト:

メタドンの代謝物質急速なテスト キット

,

EDDP急速なテスト キット

,

DOA急速なテスト カセット


製品の説明

メタドンの代謝物質(EDDP)尿サンプルDOA急速なテスト カセットのための急速なテスト キット

 

メタドンの代謝物質(EDDP)の急速なテストは指定断ち切られたレベルに代謝物質の質的な検出のための急速な、スクリーン テストおよび人間の尿の代謝物質である。

専門の使用だけのため。

生体外の診断使用だけのため。

 

[意図されていた使用]

メタドンの代謝物質(EDDP)の急速なテストは次テーブルにリストされているメタドンの代謝物質(EDDP)の存在の質的な決定のための免疫クロマトグラフの試金である。

薬剤(鑑定器) 口径測定器 締切りのレベル

メタドンの代謝物質

(EDDP)

2- 5ジメチル3エチリデン1

3- diphenylpyrrolidine (EDDP)

300 ng/mL

 

この試金は予備の分析的な試験結果だけ提供する。ガス・クロマトグラフィー/質量分析(GC/MS)は優先する確証的な方法である。臨床考察および専門の判断は特に予備のプラスの結果が示されるとき乱用の試験結果のメタドンの代謝物質(EDDP)に適用されるべきである。

 

[概要]

EDDPは(2 Ethylidine 1,5ジメチル3,3 diphenylpyrrolidine)メタドンの第一次代謝物質である。メタドンは麻酔の常習者の処置で最初に使用される総合的な鎮痛性の薬剤である。EDDPの検出はEDDPがメタドンを摂取した個人からの尿にだけあるので従来のメタドンのスクリーニングより有利である。メタドンと尿を打ちつけることによる標本の弄ることは防ぐことができる。2番目に、EDDPの腎臓の整理は尿pHによって影響されない、従ってEDDPテストはメタドン親スクリーンよりメタドンの摂取の正確な結果を提供する。

 

[主義]

メタドンの代謝物質(EDDP)の急速なテストはメタドンの代謝物質(EDDP)および尿の代謝物質の存在のために選別するのに使用されている競争の免疫学的検定である。、競争的に薬剤のモノクローナル抗体(マウス)の共役結合場所の限られた数に結合される尿サンプル内の薬剤、のはクロマトグラフの吸収性装置である。

 

テストが活動化させるとき、尿は毛細管現象によってテスト、それぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役が付いている組合せ、およびプリコートされた膜を渡る流れに吸収される。尿サンプル内の薬剤がテストの検出のレベルの下にある時、テストのテスト地域(t)で固定するそれぞれ薬物蛋白質の共役へのそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役縛り。これは、強度にもかかわらず、否定的な試験結果を示すテストのテスト地域(t)の着色されたテスト ラインを作り出す。

 

サンプル薬剤のレベルがテストの検出のレベルかそれ以上である時、結合から装置のテスト地域(t)で固定するそれぞれ薬物蛋白質の共役にそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役を防ぐそれぞれの薬剤のモノクローナル抗体の共役へのサンプル縛りの自由な薬剤。これはテスト地域の明瞭な着色されたバンドの開発を防ぐ、

予備のプラスの結果の指摘。

 

プロシージャ制御として役立つためには、人種の壁はテストの調節領域(c)にテストがきちんと行われたら、現われる。

 

[警告および注意]

生体外の診断使用だけのための免疫学的検定。

有効期限後に使用してはいけない。

テストは使用までの密封された袋に残るべきである。

使用されたテストはローカル規則に従って放棄されるべきである。

 

[目次]

  • 薬物検査。
  • Desiccant。
  • 使用説明を含むリーフレット。

 

[貯蔵および安定性]

  • キットは密封された袋で印刷される満期日までの2-30°Cで貯えられるべきである。
  • テストは使用までの密封された袋に残らなければならない。
  • 直接日光、湿気および熱から保ちなさい。
  • 凍らせてはいけない。
  • 心配は汚染からキットの部品を保護するために取られるべきである。微生物汚染または沈殿物の証拠があったら使用してはいけない。分配装置、容器または試薬の生物的汚染は偽の結果をもたらす場合がある。

[操作]

  1. テストは室温(15ºCへの30ºCに)あるなる
  2. 提供者は尿のコップの尿検体を集める。
  3. ノッチに沿って引き裂くことによって密封された袋を開けなさい。テストを袋から取除き、水平な表面に置きなさい。
  4. サンプル点滴器を縦に握り、サンプルに尿検体の3つの低下をよく丁度加えなさい。
  5. 結果は5分に読まれるべきである。10分後に結果を解釈してはいけない。後で実例を見なさい。

[結果の解釈]

予備の陽性(+)

1つの着色されたバンドだけ調節領域(c)で、現われる。着色されたバンドはテスト地域(t)で現われない。

陰性(-)

2つの着色されたバンドは膜で現われる。1つのバンドは調節領域(c)で現われ、別のバンドはテスト地域(t)で現われる。

無効

制御バンドは現われない。指定読まれた時に制御バンドを作り出さなかったあらゆるテストからの結果は放棄されなければならない。新しいテストとのプロシージャそして繰り返しを見直しなさい。問題が主張したら、キットをすぐに使用することを中断し、あなたのローカル ディストリビューターに連絡しなさい。

 

 

 

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連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

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