成分: | ラピッドテストカセット + バッファー + ディスポピペット | 結果時間: | 手術後15分 |
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パッケージ: | 25個/箱、40個/箱 | 保管所: | 室温 4~30℃ |
サンプル: | 糞便 血清 血漿 | 原理: | 免疫クロマトグラフィー |
ハイライト: | 15分腸チフス迅速検査キット、ISO腸チフス迅速検査キット、ヒトサルモネラチフス抗原検査,ISO Typhoid Rapid Test Kit,human salmonella typhi antigen test |
使用目的
腸チフス迅速検査は、腸チフスの定性的検出用に設計された免疫クロマトグラフィーアッセイです。チフス菌ヒト血清、血漿または糞中の抗原。腸チフスの体外診断用として使用することを意図しています。感染症の診断の補助として使用し、治療効果を監視することを目的としています。.
前書き
S. Typhi Ag Rapid Test は、ヒトの糞便、血清、または血漿検体中のサルモネラ菌抗原を検出するための定性的なラテラル フロー イムノアッセイです。カセット装置に含まれるテストストリップのメンブレンは、ストリップのテストライン領域に抗サルモネラ抗体でプレコーティングされています。検査中、糞便、血清、または血漿検体は、抗サルモネラ抗体でコーティングされた粒子と反応します。混合物は、毛細管現象によって膜上をクロマトグラフ的に上向きに移動し、膜上の抗サルモネラ抗体と反応し、着色されたテスト ライン (T) を生成します。テスト領域にこの色付きの線が存在する場合は陽性結果を示し、存在しない場合は陰性結果を示します。手順コントロールとして機能するために、色付きのコントロール ライン (C) がコントロール ライン領域に常に表示され、適切な量の検体が追加され、メンブレン ウィッキングが発生したことを示します。.
主な内容
• 乾燥剤入りの反応試験カセットを含むパウチ 1 個。
• バッファ
• 使い捨てピペット。
• 使用説明書。
保存と安定性
• 密封されたパウチで 39~ 86 º F (4 ~ 30 º C) で 18 か月間保管してください。
予防
• 体外診断用のみ。
• 有効期限が切れた後は使用しないでください。
• テスト カセットは、使用するまで密封されたパウチに入れておく必要があります。
• 使用済みのテスト カセットは、地方条例に従って廃棄する必要があります。
使用方向
使用前に、テスト、標本、バッファー、および/またはコントロールを室温 (15 ~ 30°C) に戻します。
血清/血漿検体:
溶血を避けるために、できるだけ早く血液から血清または血漿を分離してください。透明で溶血していない標本のみを使用できます。
糞便標本:
密封されたポーチからテストを取り出し、清潔で水平な面に置きます。カセットに患者またはコントロールの識別ラベルを付けます。最良の結果を得るには、アッセイを 1 時間以内に実行する必要があります。
血清/血漿検体:
付属のディスポーザブル ピペットを使用して、血清または血漿を 2 ~ 3 滴カセットの検体ウェル (S) に移し、タイマーを開始します。
糞便標本:
ティッシュ ペーパーを使用して、希釈チューブの先端を折ります。チューブを垂直に持ち、テストカセットの検体ウェル (S) に溶液を 2 ~ 3 滴分注し、タイマーをスタートさせます。
試料ウェル (S) に気泡が入らないようにし、結果領域に溶液を追加しないでください。
テストが機能し始めると、色がメンブレン全体に移行します。
解釈
ポジティブ:メンブレン上に 2 つの色付きのバンドが現れます。1 つのバンドはコントロール領域 (C) に表示され、別のバンドはテスト領域 (T) に表示されます。
ネガティブ:制御領域 (C) には、1 つの色付きのバンドのみが表示されます。テスト領域 (T) には明らかな色付きのバンドは表示されません。
無効:コントロール バンドが表示されない。指定された読み取り時間にコントロール バンドを生成しなかったテストの結果は破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。問題が解決しない場合は、すぐにキットの使用を中止し、最寄りの代理店に連絡してください。