| 起源の場所: | フォシャン,中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | RS-DS62 |
| 最小注文数量: | 3000 |
| 価格: | $1.5-$3 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C、D/A、D/P、T/T、ウェスタンユニオン、マネーグラム |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| 正確: | 高い感度と特異性 | FAST: | 15分以内に結果が出る |
|---|---|---|---|
| 安定している: | 保存期間24ヶ月 2〜30°C | シンプル: | 操作が簡単 結果の解釈が明確 |
| 効率的な: | 最大6つの結果が同時に表示されます | ||
| ハイライト: | MP 急速抗原検査,RSV 急速抗原検査,6 in 1 急速抗原検査 |
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[意図された用途]
COVID-19/インフルエンザA+B/RSV+MP抗原コンボ急速検査は,SARS-CoV-2,インフルエンザA+B,呼吸器シンシチアルウイルスとマイコプラズマ肺炎 鼻喉スワップの抗原.
[要約]
COVID-19 アンチゲン
新型コロナウイルスはβ属である. COVID-19は急性呼吸器感染症である.人々は一般的に敏感である. 現在,新型コロナウイルスに感染した患者は感染の主な原因です症状のない感染者もまた感染源となる可能性があります.現在の流行病学調査によると,潜伏期間は1~14日,主に3~7日です.主な症状は熱鼻の詰まり,鼻水,喉の痛み,筋痛,下痢は少数の症例で発見されています.
FLU A&B アンチゲン
インフルエンザ (一般的に"インフルエンザ"として知られる) は,呼吸器系における高度に伝染性のある急性ウイルス感染症です.感染性の高い病気で,生きたウイルスを含んだ気溶け滴の咳や打つことで簡単に伝染しますインフルエンザの流行は毎年秋と冬の間に発生します.A型ウイルスは通常,B型ウイルスよりも多く発生し,最も深刻なインフルエンザ流行と関連しています.B型感染は通常より軽症です実験室での診断の標準は,インフルエンザウイルスの成長を支える様々な細胞線のうちの1つで 14日間の細胞培養です.細胞培養は臨床的有用性が限られています.効果的患者介入のためには 臨床過程で結果が遅すぎるためリバース トランスクリプターゼ ポリマーゼ チェーン 反応 (RT-PCR) は,より新しい方法であり,一般的に培養よりもより敏感で,培養よりも2%~23%の検出率が改善されています.しかしRT-PCRは高価です複雑で,専門的な研究室で実施する必要があります.RSV アンチゲン
人間の呼吸器シンシチアルウイルス (HRSV) は,呼吸器感染症を引き起こすシンシチアルウイルスです.幼児期 と 幼年期 の 下部 呼吸道 感染症 や 病院 訪問 の 主要 な 原因予防薬であるパリビズマブは,早産 (妊娠35週未満) の乳児でHRSVを予防するために使用できます.ある種の先天性心不全 (CHD) や肺支管不全 (BPD) の乳児治療は酸素療法を含むサポートケア (C-PAP) に限定されます.温帯地域では 冬の間 年間 流行病 が 発生 し ます熱帯気候では 雨季に感染が多くなります
ミコプラズマ肺炎抗原
M. pneumoniaeは,ヒトに感染を頻繁に引き起こす3種のMycoplasmaの1つです.M. pneumoniaeは,上呼吸器系感染症を最も一般的に引き起こすが,肺炎も引き起こす可能性があります.M の識別このM. pneumoniae免疫検査は,M. pneumoniae抗原を定性的に検出することを目的としています.この"ステップMはM. pneumoniaeの検査は容易で,スクリーニング検査装置として広く使用され,M. pneumoniaeの診断に役立つ.
[主要成分]
急速検査カセット: 検査キットには,プラスチック装置に固定された Covid-19, Influ A+B, RSV,MP 検査ストライプ,抽出管とバッファ,スワブ,パッケージ挿入注:異なるバッチ番号のキットのコンポーネントは,互換的に使用することはできません.試験に必要な設備と材料は提供されていません:タイマー,手袋,ゴーグル.
[サンプル要求]
RT-PCR検査と比較すると,症状が発症してから5日後に採取された標本では,陽性な結果が出る可能性が高い.■ 十分なサンプル採取,不適切なサンプル処理および/または輸送は,偽陰性結果を生む可能性があります.新鮮に採取された標本はできるだけ早く処理されるべきです採取した標本は24時間以上,2-8°Cで保管することができる. -70°Cで長時間保管するが,繰り返し凍結・解凍サイクルを避ける.適正でないサンプル処理貯蔵および輸送方法によって偽陰性結果が出る可能性があります.
[操作手順]
サンプル収集
この製品には,使い捨てのサンプル抽出タブを装備することができます. 採取方法は以下のとおりです. 鼻口内採取: タブを鼻腔に慎重に挿入し,腔壁を掻きます.試料の頭部を試料溶液に浸し,試料の尾を捨てます..
検知
1チューブの膜に端を挿入し,膜の穴を開けた後に端を外します.
2上記の指示に従ってスワップサンプルを収集します.
3抽出管の底と横に頭を押しながら,スワップを少なくとも6回回回転させ,スワップを抽出管に1分放置します.スランプを浸すために,チューブの外側から指でチューブを絞り込む抽出した溶液は試験サンプルとして使用されます.
4チューブの先端を押し出して カップを外します
5カセットの各サンプル孔に混合サンプルを2滴加え,15分以内に結果を読み取ります.
[パフォーマンス インデックス]
敏感性,特異性,正確性
| 急速検査 VS PCR | 相対的な感受性 | 相対的特異性 | 精度 |
| コビッド-19 | 98. 0% | 990.9% | 98.95% |
| インフルエンザA | 90. 0% | 96. 0% | 93. 0% |
| インフルエンザB | 94. 0% | 99. 0% | 960.5% |
| RSV | 980.5% | 99. 0% | 98.75% |
| MP | 970.06% | 99.12% | 98.15% |
[注意事項]
1) この製品は使い捨てで,有効期間内に使用してください.
2) アルミホイル袋が損傷している場合は使用しないでください. アルミホイル袋を開けた後,できるだけ早く使用してください.
3) すべての検査作業は,生物安全規範の規定を遵守し,交差感染を厳格に防止する必要があります.
4) すべてのサンプルと使用品は,感染の潜在的源として扱わなければなりません.
5) 新鮮なサンプルを使用し,何度も冷凍解凍したサンプルを使用しないことが推奨されます.
6) 子供は成人と比較して,より広い範囲でウイルスを拡散し,より長く持続する可能性が高い.したがって,子どもの検出の敏感性は成人よりも高い可能性があります.
7) インフルエンザAウイルスまたは各サブタイプの検知用試料に対して,使用された抗体は単克лонаである場合,核酸配列の微小変異による小小なエピトープの変化は,偽陰性結果または試料の分析感度低下につながる可能性があります..
8) 試料を加える際には,水泡による試料量が不十分になり,製品の解釈に影響を及ぼすことを避けるため,各試料穴に垂直に1個ずつ試料を加える.
