乱用の尿のコップおよびカセット テストの急速なテスト キットの複数の薬剤2-15テスト薬剤

急速検査キット 多剤 2-15 検査 薬物乱用 尿カップとカセット検査

2-15 次の薬の組み合わせ:

AMP/ BAR/ BUP/ BZO/ COC/ COT/ ETG/ FYL/ K2/ KET/ MAM/ MDMA/ MET/ MOP300/ MQL

Rapid Multi-Drug 2-15 Testは,特定の断片レベルでのヒト尿中の複数の薬剤および薬剤代謝物の定性的な検出のための迅速なスクリーニングテストです.

専門用のみ 実験室での診断用のみ

[意図された用途]

急速な多剤2-15検査は,下記の表に記載されている薬物の存在を定性的に決定するための迅速な免疫染色体検査です.

購入した検査は,上記の表に記載されている薬の組み合わせを検査することができます.この検査は,予備的な分析検査結果のみを提供します.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.薬物乱用検査の結果については,特に初期陽性結果が示されている場合,臨床的考慮と専門的な判断が適用されるべきである.

[要約]

AMP

それは生物学的効果には 中枢神経系 (CNS) の強力な刺激,腹痛症,高血熱症,心血管疾患通常は口服,静脈内投与,または喫煙によって服用されます.アムフェタミンは胃腸から素早く吸収され,肝臓によって無効化するか,尿で未変で排泄されます.メタフェタミンは,メタフェタミンとその主要活性代謝物へと部分的に代謝される.メタフェタミンは心拍数と血圧を増加させ,食欲を抑制する.ある 研究 に よれ ば,過度 に 乱用 する こと は,脳 の ある 重要な 神経 構造 に 永久 的 な 損傷 を もたらす こと が でき ますアムフェタミンの効果は,一般的に使用後2〜4時間持続し,薬は体内では4〜24時間の半減期を有します.約30%のアンフェタミンは尿で未変で排泄されます.残りはヒドロキシレートおよびデアミナ化衍生物として. 使用後1〜2日以内に尿で検出できます.

BAR

それは中枢神経系抑うつ剤です.通常口服されますが,時には筋肉内および静脈内注射されます.短時間作用 (約15分) から短効バービュラートは体内で大量に代謝されます.長時間作用する薬は 基本的に変化しないまま分泌されますバルビチュラートは 目覚め,覚醒,エネルギー増加,飢餓の減少,そして全体的な幸福感をもたらします.大量のバービチュラートは 耐受性や生理的依存症を 発症させ.

BUP

それはオピオイド依存症の治療に使用される強力な鎮痛剤です.この薬は, SubutexTM,BuprenexTM,TemgesicTMおよびSuboxoneTMの商標名で販売されています.Buprenorphine HCl を単独またはNaloxone HCl と併用して含有する治療的には,ブプレノルフィンはオピオイド中毒者に対する代替治療として使用されます.代替治療は,通常使用される薬物に類似または同一の物質を基に,オピオイド中毒者 (主にヘロイン中毒者) に提供される医療の形態です.代替療法では,ブプレノルフィンはメタドンと同じくらい有効ですが,身体的依存度が低いことが示されています.治療用投与後,尿中の自由ブプレノルフィンおよびノルブプレノルフィンの濃度は1 ng/ ml未満である可能性があります.薬物使用状況では20 ng/ mlまであります.3 ブプレノルフィンのプラズマ半減期は2〜4時間です.3 薬の単一投与の完全な除去は6日ほどかかりますが,尿中の親薬の検出窓は約3日と考えられています薬物の使用形態が異なる多くの国でも,ブプレノルフィンの大量使用が報告されています.医者の買い物静脈内,舌下,鼻内,吸入経路で乱用されています

BZO

そうだ抗不安剤,抗発作剤,鎮静催眠剤として治療的に用いられる薬のクラス.ベンゾジアゼピンは,鎮痛,眠気,混乱,リフレクスの低下低温,呼吸抑制,腎皮質反応の阻害,心指数に影響を及ぼさず,周辺抵抗の減少主な排出経路は腎臓 (尿) と肝臓で,グルキュロン酸に結合します.大量のベンゾジアゼピンでは,耐性や生理学的依存症が発症し,乱用に至る可能性があります.尿中のベンゾジアゼピンのほとんどは結合薬です多くのベンゾジアゼピンの一般的な代謝物であるオキサゼパムは,尿で1週間まで検出可能であり,これはオキサゼパムをベンゾジアゼピンの乱用の有用なマーカーにします.

COC

それはコカインは,中枢神経系を刺激する強力な薬であり,局所麻酔薬です.自信 と エネルギー の 増し を 感じるコカインは,主にベンゾイレコギンとして短時間で尿で排泄されます.

COT

それはニコチンの第一段階代謝物であり,ヒトでは自律性ガングリアと中央神経系を刺激する有毒なアルカロイドです.ニコチン は,たばこ の 喫煙 者 の 社会 の ほぼ すべて の メンバー が,直接 的 に 接触 し たり,二手 に 吸い たり し たり し て 接触 する 薬物 ですニコチンはタバコに加えて,ニコチンのガム,皮膚横断パッチ,鼻スプレーなどの喫煙代替治療薬の活性成分として商業的に利用できます.24時間後の尿でニコチンの投与量の約 5%がコチニンとして10%とヒドロキシコチニンとして35%,他の代謝物質の濃度は5%未満と推定されています.コチニンは非活性代謝物と考えられていますニコチンの排出プロファイルは,主に尿のpHに依存するニコチンよりも安定しています.その結果,ニコチンの使用を決定するための良い生物学的マーカーと考えられます.

ETG

それはアルコールの直接代謝物です. アルコールは測定できなくなった後でも,尿中の存在が最近のアルコール摂取を検出するために使用できます.伝統的な実験室方法では,体内の実際のアルコール量を検出します.過去数時間の現在の摂取量 (消費量に応じて) を反映しています.尿中のEtGの存在は,アルコールを飲んだ後3〜4日間尿で検出できる確固たる指標ですEtGは,アルコールそのものの存在を測定するよりも,最近のアルコール摂取のより正確な指標です.EtG 検査 は,飲酒 状態 で 運転 し て いる 人 や アルコール 依存 性 の 診断 に 役立つ検診や医療検査において重要な意味があります

FYL

それは発症が迅速で作用期間が短く,強力な合成麻酔鎮痛剤である. μ-オピオイド受容体の強力なアゴニストである.歴史的に突破的な痛みを治療するために使用され,通常,ベンゾジアゼピンと併用して鎮痛剤および麻酔剤として,前置処置で使用されています.モルヒネより約80~100倍,ヘロインより約15~20倍強力です.

K2

2004年以来,スイス,オーストリア,ドイツ,その他の欧州諸国では,主にインターネットショップで,香料として販売されています.消費者が"バイオドラッグ"として吸っている関連ブログでは,薬物使用者は喫煙後に大麻のような効果を報告しています.これらの製品は特に若者間で非常に人気があります.混合物は現在まで多くの国で年齢制限なしでヘッドショップやインターネットで販売されていますJWH-018は,カンナビノイド受容体に関連する構造活動関係を研究するために,基礎科学研究で開発され評価されました.JWH073 は,多くのハーブ製品 で 特定 さ れ まし たこれらの製品は精神活性性があるため,喫煙することもできます.

KET

それは感覚から知覚を分離する能力があるため,短時間作用の解離性麻酔薬である.また 幻覚を引き起こし 鎮痛作用があり 人々に 大きく異なる影響を与えるようですケタミンはPCP (天使の塵) と化学的に関連している.ケタミンは時々人に投与されるが,より一般的に獣医によってペット手術に使用される.一般的に,ストリートKは,ほとんどの場合,獣医のオフィスや医療提供者から液体形式で誘導されます.ケタミンは効果が出るのに 1~5分かかります. 吸い込むケタミンは5~15分で少し時間がかかります. 摂取量や最近摂取量によって,口服ケタミンは5分から30分間の間に効果を発揮します.ケタミンの主要効果は,注射すると約30~45分,吸入すると約45~60分,口服すると約1~2時間持続します.麻薬対策局は 薬剤が体に影響を及ぼすのは 24 時間まで続くと報告しています.

ママ

6-モノアセチルモルフィン (6-MAM) または 6-アセチルモルフィン (6-AM) はヘロイン (ディアアセチルモルフィン) の3つの活性代謝産物の一つである.他の3つの薬はモルフィンと,より少ない3つのモノアセチルモルフィン (3-MAM) です.. 6-MAMは,体内のヘロインから急速に生成され,その後モルヒネに代謝されるか,尿で排泄される. 6-MAMは,尿で24時間以上残らない.だから,尿サンプルは,最後のヘロイン使用後すぐに収集する必要があります6MAMは脳内で自然に存在します 6MAMは脳内で自然に存在しますしかし,小量のヘロインが尿中に検出されると, 最近ヘロインを摂取したということになります..

MDMA

それは人工薬の家族に属します.その親類にはMDA (メチレンダイオキシアンフェタミン) とMDEA (メチレンダイオキシエチアンフェタミン) が含まれます.それらはすべてアンフェタミンのような効果を共有します.MDMAは,情緒を変化させる化学物質を放出するので,共感因子として説明される幻覚誘発性傾向のある刺激剤ですMDMAの有害影響には,血圧上昇,高熱症,不安,妄想症,不眠症が含まれます.MDMAは口服または静脈内注射によって投与されますMDMAの効果は摂取後30分後に始まり,1時間後にピークに達し,2〜3時間持続します.

MET

それは治療用強力な共感模倣剤です 急性高用量は 中枢神経系を刺激し ユーフォリア,覚醒,そしてエネルギーと力が増加する感覚より急激な反応は 不安,妄想,精神病的な行動,心動不調を引き起こす.半減期が約15時間で現れる精神病のパターンは,アンフェタミンとして尿で排泄され,デアミナ化およびヒドロキシル化衍生物として酸化される.しかし,メタフェタミンの40%は変化せず排泄されます.したがって,尿中の親化合物の存在は,メタフェタミンの使用を示します.

MOP

それは オピウム・マップイから得られたあらゆる薬物,自然産物であるモルヒンとコーデイン,ヘロインなどの半合成薬物を含む.オピオイド は 中枢 神経系 や 滑らかな 筋肉 を 含ん だ 臓器 に 影響 を 及ぼし ますオピオイドは,痛みを鎮める,眠気,ユーフォリア,体温低下,呼吸抑制,副腎皮質反応の阻害によって現れます.主な排出経路は腎臓 (尿) と肝臓で,グルキュロン酸に結合する.オピオイドおよびその代謝物質は,ヘロイン,モルヒン,コーデイン,またはマップシード摂取の結果,尿で検出することができます.

MQL

鎮静剤と催眠薬です メタクワロンは脳と神経系における GABA受容体の活動を増加させる抑うつ剤です血圧が下がり,呼吸と脈拍が遅くなるメタクワロンは数時間以内に血流にピークに達し,その効果は通常4〜8時間持続します.同じ効果を得るには,より大きな用量が必要になります.過剰摂取すると 神経系が停止し 昏睡状態になり 死に至ります

[原則]

Rapid Multi-Drug 2-15 テストは,尿中の様々な薬物および薬物の代謝物質の存在をスクリーニングするために使用される迅速な競争性免疫検査です.染色体吸収装置で抗体 (マウス) の結合部位に競争的に結合する.

試験が活性化されると,尿は毛細管の作用によって各試験帯に吸収され,それぞれの薬剤のモノクロナル抗体結合物と混合し,前面に覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験用ストライプの試験領域 (T) に動じない薬剤-タンパク質結合体に結合する.これは,ストライプのテスト領域 (T) に彩色テストラインを生成濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示す.

試料の薬剤濃度が検査の検出レベルに等しくまたはそれ以上の場合,試料内の自由薬剤は,それぞれの薬剤単克隆抗体結合物と結合する.薬物のモノクロナル抗体結合が,デバイスの試験領域 (T) に固定された薬物タンパク質結合に結合するのを防止するこれは,試験領域に明確な色の帯が形成されないようにし,予備的な陽性結果を示します.

試験が正常に行われれば,手順の制御として,各ストライプの制御領域 (C) に彩色の線が表示されます.

[サンプル収集と準備]

• 乾燥した清潔な容器で尿サンプルを採取します.昼間いつでも採取できる尿を使用できます.
• 最良の結果のため,採取直後に標本を検査する.
• 尿サンプルは冷蔵庫 (2°C~8°C) に保管し,最大48時間保存することができる.
• 長期保存のため,サンプルを冷凍する (-20°C以下).
• 試験の前に冷凍または冷蔵されたサンプルを室温にします.

[オペレーション]

試験は室温 (15°C~30°C) で行わなければならない.

• 献血者は尿器に尿サンプルを集めます
• 切片に沿って切断して封印された袋を開きます.検査カセットを袋から取り出して平らな表面に置きます.
• 試料のドロッパーを垂直に握り,尿のサンプルを正確に3滴を試料井戸に注ぐ.
• 結果は5分後に読み取れる.結果が10分後に解釈されない.

[警告と注意事項]

• 免疫検査は,イン・ビトロ診断用のみです.
• 使用期限後には使用しないでください.
• 試験カセットは,使用するまで封印された袋に保管する必要があります.
• 使用済みの試験カセットは,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

[保存と安定性]

• 2-30°Cで保管し,封筒に記載された有効期限まで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接太陽光や湿気や熱から遠ざける.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を汚染から保護するために注意する必要があります. 微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.配給装置の生物学的汚染偽の結果をもたらす可能性があります.
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