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Ethyl Glucuronide ETG DOA急速なテスト キットのセリウムは証明した

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: ETG-DU02
最小注文数量: 5000単位
価格: Negotiable
パッケージの詳細: 25test/box
受渡し時間: 20日
支払条件: L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 尿 証明書: ISOのセリウム
タイプ: カセット 起源: 中国
貯蔵寿命: 24か月 使用法: 専門の使用
ハイライト:

Ethyl Glucuronide急速なテスト キット

,

ETG急速なテスト キット

,

DOAカセット急速なテスト


製品の説明

エチルグルクロニド(ETG)迅速検査

 

エチル グルクロニド (ETG) ラピッド テストは、指定されたカットオフ レベルでのヒト尿中のエチル グルクロニド (ETG) および代謝物を定性的に検出するための迅速なスクリーニング テストです。

業務用のみ。

体外診断用のみ。

 

[使用目的]

エチル グルクロニド (ETG) ラピッド テストは、下の表に記載されているエチル グルクロニド (ETG) の存在を定性的に測定するための免疫クロマトグラフィー アッセイです。

医薬品(識別子) 校正器 カットオフレベル
エチルグルクロニド (ETG) エチルグルクロニド 500ng/mL

 

このアッセイは、予備的な分析試験結果のみを提供します。ガスクロマトグラフィー/質量分析 (GC/MS) は、推奨される確認方法です。特に予備的な陽性結果が示されている場合は、臨床的考察と専門家の判断が、乱用試験結果のエチルグルクロニド (ETG) に適用されるべきです。

 

[まとめ]

エチル グルクロニド (EtG) は、アルコールの直接代謝物です。尿中の存在は、アルコールが測定できなくなった後でも、最近のアルコール摂取を検出するために使用される場合があります。従来の実験室の方法では、体内の実際のアルコールを検出します。これは、過去数時間以内の現在の摂取量を反映しています (方法によって異なります)。 消費量が多かった)。尿中の EtG の存在は、アルコールを飲んだ後 3 ~ 4 日間、尿中に EtG が検出されるという決定的な指標です。 体から排出されます。したがって、EtG は、アルコール自体の存在を測定するよりも、最近のアルコール摂取量のより正確な指標です。EtG テストは、飲酒運転やアルコール依存症の診断に役立ち、法医学的識別や健康診断において重要な意味を持ちます。

 

[原理]

エチル グルクロニド (ETG) 迅速検査は、尿中のエチル グルクロニド (ETG) および代謝物の存在をスクリーニングするために使用される競合免疫測定法です。これは、尿サンプル内の薬物が、限られた数の薬物モノクローナル抗体 (マウス) コンジュゲート結合部位に競合的に結合するクロマトグラフィー吸収装置です。

 

テストが開始されると、毛細管現象によって尿がテストに吸収され、それぞれの薬物モノクローナル抗体コンジュゲートと混合され、プレコートされたメンブレンを流れます。尿サンプル中の薬物が試験の検出レベルを下回ると、それぞれの薬物モノクローナル抗体コンジュゲートが、テストのテスト領域 (T) に固定化されたそれぞれの薬物-タンパク質コンジュゲートに結合します。これにより、テストのテスト領域 (T) に色付きのテスト ラインが生成され、強度に関係なく、陰性のテスト結果を示します。

 

サンプル薬物レベルがテストの検出レベル以上の場合、サンプル中の遊離薬物がそれぞれの薬物モノクローナル抗体コンジュゲートに結合し、それぞれの薬物モノクローナル抗体コンジュゲートがテストで固定化されたそれぞれの薬物-タンパク質コンジュゲートに結合するのを防ぎます。デバイスの領域 (T)。

 

これにより、テスト領域での明確な色のバンドの発生が防止され、予備的な陽性結果が示されます。

 

テストが適切に実行された場合、手順コントロールとして機能するために、テストのコントロール領域 (C) に色付きの線が表示されます。

 

【警告と注意事項】

  • インビトロ診断用のイムノアッセイのみ。
  • 有効期限後に使用しないでください。
  • テストは、使用するまで密封されたパウチに保管する必要があります。
  • 使用済みのテストは、地域の規制に従って廃棄する必要があります。

 

[コンテンツ]

  • 薬物検査。
  • 乾燥剤
  • 使用説明書付きリーフレット。

 

【保存性と安定性】

  • キットは、密封されたパウチに印刷されている有効期限まで 2 ~ 30°C で保存する必要があります。
  • テストは、使用するまで密封されたパウチに保管する必要があります。
  • 直射日光、湿気、熱を避けて保管してください。
  • 凍結しないでください.
  • キットのコンポーネントを汚染から保護するように注意する必要があります。微生物汚染または沈殿の形跡がある場合は使用しないでください。分注機器、容器、または試薬の生物学的汚染は、誤った結果につながる可能性があります。

 

 

[手術]

テストは室温で行う必要があります (15ºC ~ 30ºC)

1. ドナーは尿検体を尿カップに採取します。

2. 密封されたパウチをノッチに沿って引き裂いて開きます。テストをパウチから取り出し、平らな面に置きます。

3. サンプル スポイトを垂直に持ち、尿検体をサンプル ウェルに正確に 3 滴加えます。

4.結果は 5 分で読み取る必要があります.10 分後に結果を解釈しないでください。下の図を参照してください。

 

[結果の解釈]

予備陽性(+)

制御領域 (C) には、1 つの色付きのバンドのみが表示されます。テスト領域 (T) に色付きのバンドは表示されません。

ネガティブ (-)

メンブレン上に 2 つの色付きのバンドが現れます。1 つのバンドはコントロール領域 (C) に表示され、別のバンドはテスト領域 (T) に表示されます。

無効

コントロール バンドが表示されない。指定された読み取り時間にコントロール バンドを生成しなかったテストの結果は破棄する必要があります。手順を確認し、新しいテストで繰り返してください。問題が解決しない場合は、すぐにキットの使用を中止し、最寄りの代理店に連絡してください。

 

 

 

 

 

また、どのような製品を提供していますか?

  • 血液学試薬
  • 抗原迅速検査
  • ウイルス輸送媒体
  • 核酸抽出装置・試薬
  • 標本収集スワブ。

 

 

 

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

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