サンプル: | 尿 | タイプ: | カセット |
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証明書: | ISO,CE | 原産地: | 中国 |
保存期間: | 24ヶ月 | 使用: | 専門の使用 |
ハイライト: | MTD急速なテスト キット,メタドン急速なテスト キット,メタドン急速なテスト カセット |
薬物乱用薬の尿サンプルのためのMTD急速検査キット
MTD Rapid Testは,素質的な検出のための迅速なスクリーニングテストです.MTDヒトの尿中のメタボライトが 特定の断片レベルに達します
専門用のみです
試験室での診断のみ
[意図された用途]
急速MTD検査は,下記の表に記載されているMTDの有無を定性的に決定するための免疫染色体検査である.
薬物 (識別子) | カリブレーター | 切断レベル |
MTD | MTD | 300 ng/mL |
この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.臨床的考慮と専門的な判断は,乱用検査の結果のMTDに適用されるべきです.特に,前向きな結果が示されている場合です.
[要約]
MTD中程度から重度の痛みとオピエイト依存症 (ビコディン,パーコセット,MOP) の治療のために処方される麻酔性鎮痛剤です.静脈内または筋肉内注射によってMTDの作用期間は12〜24時間です. 主な尿出血産物はMTD,EDDP (2-エチリデン-1,5-ジメチル-3,3-ディフェニルプリオリジン),EMDP (2-エチル-5-メチ-3,3ディフェニルピロリジン).
[原則]
MTD急速検査は,尿中のRapid MTD検査および代謝物質の検出に用いられる競争性免疫検査です.尿サンプル内の薬剤競争力のある方法で,限られた数の薬のモノクロナル抗体 (マウス) 結合部位に結合されます.
試験が活性化されると,尿は毛細血管作用によって試験に吸収され,それぞれの薬のモノクロナル抗体結合物と混合し,前面に覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験試験の試験領域 (T) に動じない薬剤・タンパク質結合体に結合する.これは,テストのテスト領域 (T) で彩色のテストラインを生成します濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示す.
試料の薬剤濃度が検査の検出レベルに等しくまたはそれ以上の場合,試料内の自由薬剤は,関連する薬剤単克隆抗体結合物と結合する.薬物のモノクロナル抗体結合が,デバイスの試験領域 (T) に固定された薬物タンパク質結合に結合するのを防止するこれは,試験領域に明確な色の帯が形成されないようにし,予備的な陽性結果を示します.
制御領域 (C) に色線が表示される. 試験が適切に実施された場合
[警告と注意事項]
わかった
[内容]
わかった
[保存と安定性]
わかった
[オペレーション]
試験は室温 (15°C~30°C) で行う必要があります.
[結果の解釈]
初期陽性 (+)
コントロール領域 (C) には1つの色の帯のみが表示されます.試験領域 (T) に色帯が表示されない.
負 (-)
膜 に 2 つの 色 の 帯 が 出 て い ます1つのバンドが制御装置に表示されます. 試験領域 (T) に別の帯が表示されます.
無効
コントロールバンドが表示されない.指定された読み込み時間に制御帯を生成しなかった試験の結果は,廃棄されなければならない.手順を再確認し,新しい試験で繰り返す.問題が発生し続けている場合,すぐにキットの使用を中止し,地元の販売者に連絡してください..
操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.