| 起源の場所: | 中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | MDMA-DU02 |
| 最小注文数量: | 5000単位 |
| 価格: | negotiable |
| パッケージの詳細: | 25test/box |
| 受渡し時間: | 20日 |
| 支払条件: | L/C、T/T、ウェスタン・ユニオン |
| 供給の能力: | 500,000pcs/day |
| サンプル: | 尿 | 証明書: | ISO、CE、FDA |
|---|---|---|---|
| タイプ: | カセット | 原産地: | 中国 |
| 使用: | 専門の使用 | 保存期間: | 24ヶ月 |
| ハイライト: | MDMA急速なテスト カセット,ISOの尿サンプル急速なテスト カセット |
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メチレンダイオキシメタフェタミン-エクスタシー 尿サンプル用速テストカセット
メチレンダイオキシメタフェタミン-エクスタシー・ラピッド・テストはヒト尿中のメチレンダイオキシメタフェタミン-エクスタシおよび代謝物質の定性検出のためのスクリーニングテスト.
専門用のみです
試験室での診断のみ
[意図された用途]
メチレンダイオキシメタフェタミンエクスタシーテストは 下の表に記載されているメチレンディオキシメタフェタミンエクスタシの有無を定性的に決定するための免疫染色体検査.
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薬物 (識別子) |
カリブレーター |
切断レベル |
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メチレンダイオキシメタンフェ タミンエクスタシー |
34 メチレンダイオキシメタンフ タミンHCl |
500 ng/mL |
この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.メチレンダイオキシメタフェタミン - エクスタシー乱用検査結果には臨床的考慮と専門的な判断が適用されるべきです特に,前向きな結果が示されている場合です.
[要約]
メチレンダイオキシメタンフェ タミンエクスタシーメチレンダイオキシアンフェタミン (MDEA) は,メチレンダイオキシエチアンフェタミン (MDEA) と関連している.メチレンダイオキシエチアンフェタミン (MDEA) は,メチレンダイオキシエチアンフェタミン (MDEA) と関連している.メチレンダイオキシメタンフェ タミンエクスタシー感情を変化させる化学物質を放出し,愛や親切の感情を発生させる可能性があります.副作用についてメチレンダイオキシメタンフェ タミンエクスタシー血圧上昇,高熱症,不安,妄想症,不眠症などです.メチレンダイオキシメタンフェ タミンエクスタシー薬剤は,口服または静脈内注射で投与されます.メチレンダイオキシメタンフェ タミンエクスタシー摂取後30分後から始まり,ピークは1時間後で2〜3時間持続します.
[原則]
メチレンダイオキシメタフェタミンエクスタシー迅速検査は,尿中のメチレンダイオキシメタフェタミンエクスタシーおよび代謝物質の検診に使用される競争性免疫検査です.染色体吸収装置で抗体 (マウス) の結合部位に競争的に結合する.
検査が活性化されると,尿は毛細血管作用によって試験に吸収され,それぞれの薬のモノクロナル抗体結合物と混合し,前もって覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験の試験領域 (T) に動じない薬-タンパク質結合に結合する.試験領域 (T) に色彩のテストラインを生成します.濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示す.
試料の薬剤濃度が検査の検出レベルに等しくまたはそれ以上の場合,試料内の自由薬剤は,それぞれの薬剤単克隆抗体結合物と結合する. 試験領域 (T) に固定された薬剤-タンパク質結合体に結合することを防止する.これは,テスト領域で明確な色の帯の発展を防ぐ予備的な陽性結果を示しています
試験が正しく行われた場合,手順制御として,制御領域 (C) に色線が表示されます.
[警告と注意事項]
[内容]
[保存と安定性]
[オペレーション]
試験は室温 (15°C~30°C) で行う必要があります.
[結果の解釈]
初期陽性 (+)
コントロール領域 (C) には1つの色の帯のみが表示されます.試験領域 (T) に色帯が表示されない.
負 (-)
2つの色の帯が膜に現れる.試験領域 (C) に 1 つの帯が表示され,試験領域 (T) に 2 つの帯が表示されます.
無効
コントロールバンドが表示されない.指定された読み込み時間に制御帯を示さない試験の結果は捨てなければならない.手順を再確認し,新しい試験を繰り返してください.問題が残る場合は,すぐにキットの使用を中止し,地元の販売者に連絡してください..
