セリウムの尿サンプルのための総合的なカンナビノイド K2 の急速なテスト カセット DOA の急速なテスト キット

CE合成カンナビノイド (K2) 急速検査カセット

合成カンナビノイド (K2) 攻撃検査は,特定の値でヒト尿中の合成カンナビノイド (K2) と代謝物質の定性的な検出のための迅速なスクリーニング検査です.

専門用のみです

試験室での診断のみ

[意図された用途]

合成カンナビノイド (K2) 急速検査は,下記の表に記載されている合成カンナビノイド (K2) の存在を定性的に決定するための免疫染色体検査です.

この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.臨床的考慮と専門的な判断は,乱用検査の結果の合成カンナビノイド (K2) に適用されるべきです.特に,前向きな結果が示されている場合です.

[要約]

2004年以来,スイス,オーストリア,ドイツ,その他の欧州諸国では,主にインターネットショップで,香料として販売されています.消費者が"バイオドラッグ"として吸っている関連ブログでは,薬物使用者は喫煙後,薬物のような効果を報告しています.混合物は現在まで多くの国で年齢制限なしでヘッドショップやインターネットで販売されています.パンタノ酸基本科学研究で開発され評価され,カンナビノイド受容体に関連する構造活動関係を研究しました. JWH073は多くのハーブ製品で特定されました.スパイスなどこれらの製品は,精神活性作用のために喫煙することもできます.

[原則]

合成カンナビノイド (K2) 急速検査は,尿中の合成カンナビノイド (K2) と代謝物質の検診に使用される競争性免疫検査です.染色体吸収装置で抗体 (マウス) の結合部位に競争的に結合する.

検査が活性化されると,尿は毛細血管作用によって試験に吸収され,それぞれの薬のモノクロナル抗体結合物と混合し,前もって覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験の試験領域 (T) に動じない薬-タンパク質結合に結合する.これは,テストのテスト領域 (T) に彩色テストラインを生成濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示す.

試料の薬剤濃度が検査の検出レベルに等しくまたはそれ以上の場合,試料内の自由薬剤は,それぞれの薬剤単克隆抗体結合物と結合する.薬物のモノクロナル抗体結合が,デバイスの試験領域 (T) に固定された薬物タンパク質結合に結合するのを防止するこれは,試験領域に明確な色の帯が形成されないようにし,予備的な陽性結果を示します.

試験の制御領域 (C) に色線が表示され,試験が正しく行われた場合,手順制御として機能します.

[警告と注意事項]

• 免疫検査は,イン・ビトロ診断用のみです.
• 使用期限後には使用しないでください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 使用済み検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.

[内容]

• ドラッグテスト
• 乾燥剤
• 使用説明書

[保存と安定性]

• 封印された使用期限まで 2~30°Cに保管してください. バッグ
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接太陽光や湿気や熱から遠ざける.
• 凍らないで
• キットの構成要素を 汚染.微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください. 配給機器,容器または試料の生物学的汚染は,誤った結果をもたらす可能性があります.

[オペレーション]

試験は室温 (15°C~30°C) で行う必要があります.

1. 献血者は尿器に尿サンプルを集めます
2. 切断沿いに切断して封印された袋を開きます. 試験物を袋から取り出して平らな表面に置きます.
3. 試料のドロッパーを垂直に握り,尿のサンプルを正確に3滴を試料井戸に注ぐ.
4. 結果は5分後に読み取られる.結果を解釈しないでください. 10 分.下 の イラスト を 参照.

[結果の解釈]

初期陽性 (+)

コントロール領域 (C) には1つの色の帯のみが表示されます.試験領域 (T) に色帯が表示されない.

負 (-)

2つの色の帯が膜に現れる.試験領域 (C) に 1 つの帯が表示され,試験領域 (T) に 2 つの帯が表示されます.

無効

コントロールバンドが表示されない.指定された読み込み時間に制御帯を示さない試験の結果は捨てなければならない.手順を再確認し,新しい試験を繰り返してください.問題が残る場合は,すぐにキットの使用を中止し,地元の販売者に連絡してください..