| 起源の場所: | フォーシャン、中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | DWR-80CIFAB |
| 最小注文数量: | 1000 |
| 価格: | $1.5-$3 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| 標本: | 綿棒 | 保存期間: | 24ヶ月 |
|---|---|---|---|
| 試験時間: | 15分 | ||
| ハイライト: | "ステップ コンボカードテスト" "インフルエンザA+インフルエンザB コンボカードテスト",Flu A + Flu B Combo Card Test |
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意図された用途
COVID-19/RSV/インフルエンザA&B抗原検査キットは,SARS-CoV-2の定性検出のための横流免疫検査です.インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスヌクレオプロテイン抗原SARS-CoV-2による呼吸道ウイルス感染症の症状は,呼吸道シンシシアル,インフルエンザは類似している可能性があります. The test is intended as an aid in diagnosis of symptomatic individual meeting respiratory infection for SARS-CoV-2 (within the first 7 days of the onset of symptoms) and influenza A/B or Respiratory syncytial virus (RSV) (within the first 4 days of the onset of symptoms). このキットは,実験室以外の環境で,一般市民が自宅で使用することを目的としています. このキットの検査結果は,臨床的参考のみです.患者の臨床的症状および他の検査に基づいて,疾患の包括的な分析を行うことが推奨されます..
原則
COVID-19/RSV/インフルエンザA&B抗原検査キットは,二重抗体サンドイッチ技術という原理に基づいた横流免疫検査です.染色微粒子と結合して結合パッドに噴射された単克隆SARS-CoV-2/RSV/インフルエンザA&B抗体は検出器として使用されます検査中に,サンプル内のSARSCoV-2/RSV/インフルエンザA&B抗原は,SARS-CoV-2/RSV/インフルエンザA&B抗体と交互し,色の微粒子と結合します.抗原-抗体複合体を作るこの複合体は毛細血管の作用によって膜上に移動し,テストラインまで行き,前面にコーティングされた単極性SARS-CoV-2/RSV/インフルエンザA&B抗体によって捕らえられます.SARS-CoV-2/RSV/インフルエンザA&B抗原がサンプルに含まれている場合,各結果ウィンドウに彩色の検査線 (T) が表示されます.T線がないことは陰性を示します.制御線 (C) は手順制御のためであり,試験手順が正しく実行されるたびに表示されます.
予防策
1. 試験用カセットは,使用まで封印された袋内に保管してください.検査を行う前に,このチラシのすべての情報を読んでください.. 6. 異なった セット の 成分 は 混合 さ れ て も,一緒に 使わ れ て も い ませ ん. 7. 陽性 結果 は,人 が 感染 的 か ない か を 必ずしも 判断 する こと は でき ませ ん.
保存 と 安定性
2°C - 30°Cの元のパッケージに保管してください.冷凍しないでください.外包に記された有効期限までテストキットの内容が安定します.袋を開封した後,試験は1時間以内に使用する必要があります.熱くて湿った環境への長期的接触は,製品が劣化する原因になります.
制限
マスクを身につけることは,自分や身近な人たちを保護するのに役立ちます. 感染が広まる地域にいる場合や 身体的距離ができない場合です.ご自身の身を守るために,ご自分の州や地域政府の保健局の指示に従ってください.検査キットの溶液は指示に従ってのみ使用し,スワップを鼻に挿入する前に,スワップを飲み込み,提供された溶液または他の液体に浸さないでください.皮膚と目との接触を避ける検査結果が陰性であれば,他のタイプの呼吸器ウイルス感染を排除することはできません.陽性 の 結果 は,必ずしも 感染 的 で ある か ない か を 判断 する 必要 が ない. 検査は1回のみ使用できます. 検査は15歳以上の人のみで行うことができます. 15歳未満の人や子供には,成人による監督または支援が必要です.2歳未満の子供には使用しないでください.COVID-19/RSV/インフルエンザ A&B アンチゲン検査キットの性能は,限られた数の臨床サンプルを評価した上で決定されました. Clinical performance has not been established with all circulating variants but is anticipated to be reflective of the prevalent variants in circulation at the time and location of the clinical evaluation検査時の性能は, SARS-CoV-2 の新たに発生した株や,時間の経過とともに変化するその流行を含む,流通している変異種によって異なります.特に, false negative results may occur if the testing is not performed within the first 7 days of the onset of COVID-19 or within the first 4 days of influenza A&B/RSV symptoms or if the antigen level in the sample is below the detection limit検査は感染の後期および無症状の個体では信頼性が低い.感染の疑いがある場合は1〜3日以内に再検査を推奨します.高リスク環境にある場合や 職業上のリスクやその他の要件がある場合陰性検査結果は,感染していないことを意味するものではなく,症状がある場合は,直ちにPCRによるさらなる検査を要します.
試験を実行する
COVID-19 陽性:膜に2つの色の線が現れます.一線は制御領域 (C) で,もう一線は検査領域 (T) で現れます.
COVID-19 ネガティブ: コントロール領域 (C) には1つの色の線のみが表示されます. 検査領域 (T) には色の線はありません.
COVID-19 INVALID: コントロールラインが表示されない.
RSV 陽性:膜に2つの色の線が現れる.一線はコントロール領域 (C) で,もう一線はテスト領域 (T) で現れる.
RSV NEGATIVE: コントロール領域 (C) には1つの色の線しか表示されない. テスト領域 (T) には色の線が表示されない. RSV INVALID: コントロールラインが表示されない.
インフルエンザA陽性: 赤線が2つ現れる場合,インフルエンザA抗原が陽性である.赤線は1本対照線領域 (C) にあり,もう1本はA検査線領域に現れる.
インフルエンザB陽性: 赤線が2つ現れる場合,インフルエンザB抗原が陽性である.赤線はコントロールライン領域 (C) にあり,もう1つはB検査ライン領域に現れる.
インフルエンザAとBの陽性: 3つの赤い線が表示された場合,インフルエンザAとインフルエンザBの抗原の両方に陽性です. 1つの赤い線はコントロールライン領域 (C) にあるべきです.テストラインAとテストラインBの領域にさらに2つ現れる.
ネガティブ: 制御領域 (C) に赤線が1本出ています. インフルエンザAとBの検査領域 (T) に赤線は出ていません. 無効です. 制御領域は出ていません.
