| 起源の場所: | フォシャン,中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | OPI-DU02 |
| 最小注文数量: | 3000 |
| 価格: | $0.6-$0.8 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| 保存期間: | 24ヶ月 | フォーマット: | ディップスティックカード |
|---|---|---|---|
| 読書 時間: | 5〜8分 | ||
| ハイライト: | ゴールド ラピッドスクリーン尿薬検査,尿薬検査 1 パネル,一段階の尿薬検査 |
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オピエイト薬物検査/シングルパネルオピエイト (OPI) ドラッグテストディップカードは,同時に,ヒト尿中の1つの薬物の質的検出ヒトの尿にオピエイトの存在を検知するシングルディプスティックで,質的に分析され,陽性または陰性検査結果を示します.この検査は迅速に実行できます場所での薬物検診のための正確な実用的な解決策です
意図された用途
オピエイト (OPI) 急速検査は,下記の表に記載されているオピエイト1000 (OPI) の存在を定性的に決定するための免疫染色体検査です.
| 薬物 (識別子) | カリブレーター | 切断レベル |
| オピエイト 1000 (OPI) | オピオート | 1000ng/mL |
この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.薬物乱用検査の結果については,臨床的考慮と専門的な判断が適用されるべきです.特に,前向きな結果が示されている場合です.
警告 と 予防 措置
• 免疫検査は,インビトロ診断用のみです.
• 使用期限後には使用しないでください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 使用済みの検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
内容
• 薬物検査
• 乾燥剤
• 使用説明書
保存 と 安定性
• キットは,封印された袋に印刷された有効期限まで,2~30°Cで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を汚染から保護する注意が必要です.
微生物による汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください. 配給装置,容器または試料の生物学的汚染は誤った結果をもたらす可能性があります.
特徴
• 医療機関保存期間24ヶ月まで
• 医療機関99% の 精度 まで
• 医療機関一段階の尿薬検査
• 医療機関簡単なダイプスティックカード形式
• 医療機関5~8分で結果が出る
• 医療機関反応剤は必要ない
• 医療機関室温で保存する
• 医療機関結果を検証するための各分析剤の内蔵制御装置
オペレーション
試験は室温 (15°C~30°C) で行う必要があります.
1献血者は尿器に尿サンプルを集めます
2カセットとストライプの操作:
2.1 カセット: 封印された袋から試験装置/カセットを取り出し,カセットを平らにして,サンプルドロッパーで2滴の尿サンプルをサンプル井戸に注入する.
2.2 試験用パネルまたはストライプ: 封印された袋から試験用ストライプを取り出し,試験用ストライプの矢印の端を尿サンプルを含む容器に浸し,10秒後に取り出して平らにする.
35分後には結果が出ます
10 分後には結果を解釈しないでください.
結果の解釈
初期陽性 (+) 検査領域 (C) に色帯が1本しか表示されない.試験領域 (T) に色帯が表示されない.
ネガティブ (-) 膜に2つの色の帯が表示される.一帯は対照領域 (C) で,もう1帯は試験領域 (T) で表示される.無効な対照帯は表示されない.指定された読み込み時に制御帯を生成していない試験の結果は,廃棄されなければならない.. 手順を再確認し,新しいテストを繰り返してください. 問題が続く場合は,直ちに使用を中止し,地元の販売者に連絡してください.
注記:
1試験領域の色濃度 (T) は,標本中の分析物の濃度によって変化する.したがって,試験領域の色の色は負であると考えられる.品質テストのみです検体内の濃度を測定することはできません.
2外部制御は このキットには付いていない.試験手順の確認と適切な試験の実施を確認するために,良好な実験慣行として,陽性と陰性対照をテストすることが推奨されます..
テストの制限
1この検査は,尿サンプルのみを検査するために開発されました.他の液体については評価されていません.この装置は,尿以外の物質を検査するために使用しないでください.
2・技術的または手続上の誤りや,尿サンプルに侵入する物質が誤った結果を引き起こす可能性があります.
3. 偽造された尿サンプルは誤った結果を生む可能性があります. 漂白剤 (低塩化物) などの強力な酸化剤は,薬剤分析剤を酸化します. 偽造されたサンプルが疑われる場合,異なる方法で新しいサンプルを取得します使っていないカップ
4この検査は定性的なスクリーニング検査であり,薬物の定量濃度や毒性のレベルを決定する目的ではありません.
5陽性の結果は,レベルや中毒,投与経路,または尿中の濃度を示さない.
6検査結果が否定的であれば,必ずしもドッグフリー尿を意味しているわけではないが,ドッグが検出されている場合でも,検査基準を下回る場合でも,否定的な結果が得られる.
品質管理
利用者は,外部品質管理材料の検査頻度に関する適切な連邦州および地方のガイドラインを遵守する必要があります.制御区域のテスト装置には 内部手順制御線がありますが試験手順を確認し,試験自体を検証するために,外部制御の使用は,良好な実験実験の実践として強く推奨されています.
