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デング熱のためのプロの迅速診断検査キット NS1 IgG/IgM コンボテストカセット

Professional Rapid Diagnostic Test Kit for Dengue NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette
Professional Rapid Diagnostic Test Kit for Dengue NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette
Professional Rapid Diagnostic Test Kit for Dengue NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette Professional Rapid Diagnostic Test Kit for Dengue NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette Professional Rapid Diagnostic Test Kit for Dengue NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette Professional Rapid Diagnostic Test Kit for Dengue NS1 IgG/IgM Combo Test Cassette
基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: DEN-DW32
最小注文数量: 5000台
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱,40テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
ベストプライス 接触
詳細情報
サンプル: 全血/血清/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO,CE 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

プロの急速診断検査キット

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デング熱 NS1 急速診断検査キット

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デング熱 NS1 IgG/IgM コンボ テスト カセット

製品の説明

デング熱 NS1 と IgG/IgM コンボ 急速検査キット

 

[意図された用途]
デング熱NS1とIgG/IgM急速検査コンボは,ヒト全血,血清,初期および二次性デング熱感染の診断に役立つため.
血清と血球サンプルを検査に使うのがお勧めです
 
[紹介]
デング熱ウイルスは,蚊,エエデス・エージプティ, Aedes albopictus 蚊は
熱帯と亜熱帯の地域です 子どもの場合は,感染が容易です.
症状はしばしば亜臨床的であり,または自己制限の熱性疾患を引き起こします. 患者さんが第二回,異なった血清型,
深刻な病気,登革熱血熱,登革熱ショック症候群 登革熱は最も一般的な病気とされています. 重要な関節動物によるウイルス性疾患 NS1は 高濃度なグリコタンパク質で デング熱感染者の血清に高濃度で存在します NS1抗原は,この病気の初期臨床段階において, 発熱が始まって9日後まで デング熱の原発性または二次性感染患者のサンプル
 
[内容]
• 速速 の 検査
• バッファー
• 使い捨て パイペット
• 使用説明書
 
[保存と安定性]
• 効用期限が印刷されるまで 2~30°C に保管してください. 封印された袋に
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を 微生物感染の証拠がある場合は使用しないでください. 生物学的汚染 偽薬の投与を防ぐ可能性があります. 結果を
 
[サンプル収集と保管]
• 医療機関デング熱 NS1 と IgG/IgM 急速検査 コンボは ヒト全血,血清,血球サンプルのみに使用します.
• 医療機関血清化されていない透明な標本のみが推奨されます 血清や血球は, 血解を防ぐことができます.
• 医療機関採取後すぐに検査を行います. 標本を室温で長時間放置する. 血清と血清サンプルは,最大3時間2〜8°Cで保管できます. 長期保存のため,標本は -20°C. 静脈刺射によって採取された全血は 採取から2日以内に実行される場合 血液を冷凍する すぐ検査する必要があります.
• 医療機関EDTA,シトラート,または 血液を保存するためにヘパリンを使用する必要があります.
• 医療機関試験の前に 試料を室温にする.冷凍. 試料は完全に解凍され, 試料を繰り返し冷凍したり解凍したりしないこと.
• 医療機関標本が輸送される場合は, 病原体輸送に関するすべての規定
• 医療機関肝炎性,脂質性,血解性,熱処理性および汚染性セラム 誤った結果を生む可能性があります.
 
[注意事項]
• 医療機関 専門的なインビトロ診断用のみです.
• 医療機関 梱包に記載されている有効期限後には使用しないでください. 試験用紙袋が損傷している場合は 試験用紙袋を使用しないでください.
• 医療機関 このキットには動物性製品が含まれています. 動物の産地や衛生状態の知識は 伝染病原体がないことを完全に保証できません これらの製品は, 感染する可能性があるので,通常の安全基準に従って扱います. 予防措置 (飲み込みや吸入しないでください)
• 医療機関 新しい標本を用いて標本の交差汚染を避ける 採取した各標本の採集容器
• 医療機関 検査を行う前に 手順を注意深く読んでください
• 医療機関 標本や 標本が付いている場所では 食べたり 飲んだり 喫煙したりしないでください 感染性物質を含んでいるように扱います
微生物学的有害物質に対する 既定の予防措置を 標準手順に従って 標本を適切に処分するために 防護服を着用します 検査用コート,使い捨て手袋,眼保護具 標本が検査されます
• 医療機関 バッファード塩溶液には,鉛と反応するナトリウムアジドが含まれます. 爆発性のある金属アジドを形成する. バッファリングされた塩溶液や抽出されたサンプルを処分し,常に洗浄します. アジドの蓄積を防ぐために大量に水分を注入します
• 医療機関 異なるパトからの試料を交換したり混ぜたりしないでください.
• 医療機関 湿度や気温が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
• 医療機関 使用された試験材料は, 地方,州,または連邦の規制.
 
[オペレーション]
1. 試験,試料,バッファ,および/またはコントロールを室温に調節する服用前に
2. 封印された袋から試験物を取り出して,きれいな平面に置きます. 患者またはコントロールの識別で装置をラベルします.
最良の結果として 1 時間以内に検査を行う必要があります. 
NS1抗原:
提供された使い捨てパイペットを使用して,血清または プラズマ試験の試料の井戸の中心に試料
カセットだ
または
1滴を移植する全血標本の中心に 試験カセットの穴を1滴放して 計時器を起動します
IgG/IgM抗体:
試料の井戸の中心にサンプルを1滴移動 テストカセットに 1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.
3.色帯が表示されるのを待って.結果は, 15分 20分後に結果を解釈しないでください
 
[テストの制限]
1デング熱 NS1とIgG/IgM コンボテストはin vitro診断この検査は,デングーNS1の検出に使用されるべきです.
全血,血清,血球中の抗原とIgG,IgM抗体標本のみです
2デングーNS1とIgG/IgMコンボテストは,デングーNS1抗原とIgG,IgM抗体の存在について
診断する唯一の基準として使用すべきではありません.デング熱
3発熱の初期には,抗デング熱のIgM濃度が初期感染では,IgM抗体検知酵素結合免疫吸収剤検査(MAC-ELISA) が示したのは,デング熱患者の80%が検査後5日目までに検出可能なIgM抗体レベルが示されました.患者の99%が10日目までにIgM陽性でした.5そうだこの期間中に検査を行うことを推奨しました.
4副次感染では,低分子分数の抗デング熱剤がIgM と IgG の高モラー分子が抗体には,フラビウイルスが特徴です.IgM信号が弱くなるかもしれないIgGラインの領域で交差反応が現れる可能性があります.
5血清学的交差反応性 フラビウイルス群 (デングイ1,2セントルイス脳炎 西ナイルウイルス 日本語
肝炎や黄熱ウイルス) が一般的です.6,7,8ポジティブな結果他の手段で確認すべきです
6抗体の継続的存在または欠乏は,治療の成功・失敗を判断する
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

タグ:

血液検査の試薬,

分析的な試薬,

プロの急速診断検査キット

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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