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型炎 IgG/IgM検出 全血/血清/プラズマ コロイド金速検査

基本情報
起源の場所: フォシャン (中国)
ブランド名: Dewei
証明: CE, ISO
モデル番号: TYP-DW02
最小注文数量: 3000単位
価格: negotiable
パッケージの詳細: 40テスト/箱
受渡し時間: 8~20日以内に
支払条件: T/T,ウェスタンユニオン,Alipay,Wechat
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
使用: インビトロ用のみ 方法: Immunochromatography
保存期間: 24ヶ月 精度: 990.2%
テスト変数: 腸チフス性IgG/IgM 特殊性: 99.7%
標本: 全血/血清/プラズマ 結果の時間: 15分
ハイライト:

結腸炎のIgG/IgM検出 コロイド金速検査

,

Colloidal Gold Rapid Test


製品の説明

型炎 IgG/IgM検出 全血/血清/プラズマ コロイド金速検査 0

熱帯炎 IgG/IgM 急速検査キット

 

[意図された用途]
熱風性熱 急速検査は,ヒト血清における特定のサルモネラ・タイフィ抗原に対する特定のIgGとIgMアンデオイドの定性検出のために設計された免疫染色体検査です.血球または全血発作熱の検査に用いられるため,得られた結果は臨床決定の唯一の決定要因であってはならない.
テストパラメータ 結腸炎のIgG/IgG
ブランド デウイ
原産地 中国
試験標本 血清/プラズマ
証明書 CE,ISO13485

 

[紹介]
タイフス熱は,サルモネラ・タイフィという細菌によって引き起こされる感染症で,特にアジア太平洋地域,インド亜大陸,中央アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東アジア,東洋,東洋,東洋,東洋,東洋,東洋アフリカと南米. 結腸炎の決定的な臨床診断は,結腸炎の症状が,この地域では一般的である他の発熱性疾患を模倣しているため,信頼性がない.患者様によって非常に異なっており,幅広い範囲をカバーしています検査の必要性が高まっています初期段階でのチフスの正確な診断は,患者の病因診断のためだけでなく,感染源となる可能性のある個人を特定するためにも重要です6.発熱の症例はすべて,チフス検査を受け,迅速な検査が必要となる.チフス急速検査装置は,早期にチフス診断を可能にします.
[メリット]
  1. 簡単に操作できます 実験室の設備や訓練員も必要ありません
  2. 迅速な検出で 15分以内に結果が得られます
  3. 高品質のCE&ISO証明書
  4. 迅速な出荷
[内容]
  1. 速テストカセット
  2. 一回用パイペット
  3. バッファー
  4. パッケージの説明書
[サンプル収集と保管]
• 熱熱 迅速検査 (全血/血清/血球) は,全血,血清,血球サンプルのみに使用します.この検査に使用するには,血溶解されていない標本が推奨されます.血清や血球は血解を防ぐためにできるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために採取から2日以内に検査を行う場合は,静脈刺射で採取された全血を2〜8°Cで保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください.指で採取した全血は直ちに検査されるべきです.
• 全血貯蔵のために,EDTA,シトラート,ヘパリンなどの抗凝固剤を含む容器を使用する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
 
[注意事項]
• 医療機関 専門的なインビトロ診断用のみです.
• 医療機関 梱包に記載されている有効期限後には使用しないでください. 試験用紙袋が損傷している場合は 試験用紙袋を使用しないでください.
• 医療機関 このキットには動物性製品が含まれています. 動物の産地や衛生状態の知識は 伝染病原体がないことを完全に保証できません これらの製品は, 感染する可能性があるので,通常の安全基準に従って扱います. 予防措置 (飲み込みや吸入しないでください)
• 医療機関 新しい標本を用いて標本の交差汚染を避ける 採取した各標本の採集容器
• 医療機関 検査を行う前に 手順を注意深く読んでください
• 医療機関 標本や 標本が付いている場所では 食べたり 飲んだり 喫煙したりしないでください 感染性物質を含んでいるように扱います
微生物学的有害物質に対する 既定の予防措置を 標準手順に従って 標本を適切に処分するために 防護服を着用します 検査用コート,使い捨て手袋,眼保護具 標本が検査されます
• 医療機関 バッファード塩溶液には,鉛と反応するナトリウムアジドが含まれます. 爆発性のある金属アジドを形成する. バッファリングされた塩溶液や抽出されたサンプルを処分し,常に洗浄します. アジドの蓄積を防ぐために大量に水分を注入します
• 医療機関 異なるパトからの試料を交換したり混ぜたりしないでください.
• 医療機関 湿度や気温が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
• 医療機関 使用された試験材料は, 地方,州,または連邦の規制.
 
[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (< 15-30°C) にする必要があります.
1. 検査器を封印された袋から取り出して,きれいな平らな表面に置きます. 検査器に患者またはコントロールの識別を貼り付けます. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行われます.
2提供された使い捨てのパイペットを使用して,全血,血清または血球の1滴をカセットのサンプル井 (S) に移し,サンプル井に1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.
試料の井戸 (S) に空気の泡を閉じ込めるのを避け,結果領域に溶液を加えない.検査が開始されると,色は膜を横切る.
3. 結果は15分後に読み取れる. 20分後に結果を解釈しないでください.
 
[結果 インタープリター]
型炎 IgG/IgM検出 全血/血清/プラズマ コロイド金速検査 1
注記:
1標本に含まれるサルモネラ・タイフィ特異抗体の量は,検査の検出限界を下回る場合,陰性結果が出る可能性があります.検出された抗原は,サンプルが採取される病気の段階で存在していないか.
2陰性検査結果は 最近の感染を排除できない
3検知可能なサルモネラ・タイフィー特異抗体の存在は 型風熱に陽性であることを意味しますすべての結果は,医師が入手できる他の臨床情報と考慮する必要があります..
 
[詳細 の 画像]
型炎 IgG/IgM検出 全血/血清/プラズマ コロイド金速検査 2

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

連絡先の詳細
Victoria Zhu

電話番号 : +8613302819654

WhatsApp : +8615267039708