| 起源の場所: | フォシャン,中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | TYP-DW02 |
| 最小注文数量: | 3000 |
| 価格: | $0.6-$0.8 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| フォーマット: | カセット | 標本: | ヒト血清,プラズマ,全血 |
|---|---|---|---|
| テスト 時間: | 10〜15分 | 保存期間: | 24ヶ月 |
| ハイライト: | 熱熱性急抗原検査キット,サルモネラ・タイフィ 急速抗原検査キット,卸売用 急速抗原検査キット |
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[意図された]
熱風性熱 急速検査は,ヒト血清における特定のサルモネラ・タイフィ抗原に対する特定のIgGとIgMアンデオイドの定性検出のために設計された免疫染色体検査です.血球または全血発作熱のインビトロ診断として使用されます. 臨床決定の唯一の決定要因は,得られた結果ではありません.
[紹介]
熱熱は,サルモネラ・タイフィ菌によって引き起こされる感染症で,特にアジア太平洋地域,インド亜大陸,中央アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,インド・アジア,アフリカと南米結腸炎の確診は信頼性がない. 結腸炎の症状は,この地域では一般的である他の発熱性疾患を模倣しているため.患者様によって非常に異なっており,幅広い範囲をカバーしていますさらに,この検査は,初期段階でのチフスの正確な診断は,患者の病因診断だけでなく,感染源となる可能性のある個人を特定するためにも重要です6発熱の全ての症例は,発熱検査を受け,迅速な検査が必要となる.発熱の急速検査装置は,発熱の早期および特定の診断を提供します.
[原則]
型風炎検査キットは横流染色体免疫検査である.カセット内の試験ストライプは以下のとおりである.1) コロイドアルド (HOコンジュエット) とウサギのIgG金コンジュエットとコンジュエットされた再結合H抗原とO抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュエットパッド2 2 2 2 2 2 線 (G線とM線) と制御線 (C線) を含むナイトロセルロース膜帯.M線はIgM抗Sの検出のためにモノクロナル抗ヒトIgMで前もってコーティングされています.熱熱症と熱熱症,G線はS型チフとパラチフに対するIgG検知用反応剤で,C線はヤギ型チフとヤギ型IgGで前もって覆われています.十分な量の試料がカセットの試料井に放出された場合試験用カセットを毛細血管で移動します. IgM/IgG抗体が検体内に存在する場合,HO結合体に結合します.免疫複合体は,前もって覆われた抗ヒトIgM/IgG抗体によって膜に捕らえられ,ブルゴーニュ色のM/G線を形成する.S. typhi または paratyphi IgM/IgG の陽性検査結果を示します.
[メインコンテンツ]
• 乾燥剤を搭載した高速試験カセット
• 使い捨て パイペット
• バッファー
• 添付紙
[貯蔵と安定性]
密閉袋で2~30°Cで24ヶ月間保管してください.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 凍結 し て は ない.
[サンプルの収集]
• 熱熱 迅速検査 (全血/血清/血球) は,全血,血清または血球サンプルのみに使用します.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるため,できるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために静脈刺射で採取された全血は,採取から2日以内に検査を行う場合, 2- 8°Cで保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください 指で採取した全血は直ちに検査されるべきです.
• 全血貯蔵のために,EDTA,シトラート,ヘパリンなどの抗凝固剤を含む容器を使用する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
[方向消し]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15-30°C) にする必要があります.
1. 検査器を封印された袋から取り出して,きれいな平らな表面に置きます. 検査器に患者またはコントロールの識別を貼り付けます. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行われます.
2提供された使い捨てのパイペットを使用して,全血,血清または血球の1滴をカセットのサンプル井 (S) に移し,サンプル井に1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.試料の井戸に空気泡を閉じ込めるのを避ける (S)検査が始まると,色が膜を横切って移動します.
3. 結果は15分後に読み取れる. 20分後に結果を解釈しないでください.
[品質管理]
試験には内部手順制御装置が含まれます.制御領域 (C) に現れる色の帯は,内部肯定的な手順制御装置とみなされます.十分なサンプル量と正しい手順技術を確認する.
• このキットには外部制御装置が付属していません.試験手順の確認と適切な試験結果の検証のために,良好な実験慣行として,陽性と陰性対照子を試験することが推奨されます..
[制限]
• この薬は,ヒト血清,血球および全血でのみ使用するように設計されています.
• この検査は定性的な検査であり,抗体濃度レベルを定量的に決定する目的ではありません.バンドの強度は,サンプル抗体タイターと線形的な相関関係がない..
• 得られた結果は,他の診断結果と臨床情報と併用してのみ解釈されるべきです.
