サンプル: | 尿 | 証明書: | ISO,CE |
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タイプ: | カセット | 原産地: | 中国 |
保存期間: | 24ヶ月 | 使用: | 専門の使用 |
ハイライト: | メタドーン メタボライト 急速検査 カセット,EDDP 急速試験キット,尿サンプル ラピッドテスト カセット |
尿サンプルのためのEDDP迅速検査キット DOA迅速検査カセット
EDDP Rapid Testは,特定の断片レベルでのヒト尿中のEDDPの質的検出のための迅速なスクリーニングテストです.
専門用のみです
試験室での診断のみ
[意図された用途]
EDDP迅速検査は,下記の表に記載されているEDDPの有無を定性的に決定するための免疫染色体検査である.
薬物 (識別子) | カリブレーター | 切断レベル |
エドドプ |
2-エチリデン-1,5-ディメチル-3, 3-ディフェニルピロリジン (EDDP) |
300 ng/mL |
この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.臨床的考慮と専門的な判断は,虐待検査の結果のEDDPに適用されるべきです.特に,前向きな結果が示されている場合です.
[要約]
EDDP ((2-エチリジン-1,5-ディメチル-3,3-ディフェニルピロリジン) は,MET.MET麻薬中毒者の治療に使用される合成鎮痛剤です.METEDDPは尿にのみ含まれているため,MET2つ目に,EDDPの腎清掃は尿のpHに影響を受けません.したがって,EDDPテストは,より正確な結果を提供します.MET摂取量よりもMET親画面です
[原則]
エドドプRapid Test は,抗がん性疾患の検出をスクリーニングするために使用される競争性免疫検査です.エドドプ尿のサンプル内の薬剤を競争力のある組み合わせで,限られた数の薬物のモノクロナル抗体 (マウス) 結合サイト.
検査が活性化されると,尿は毛細血管作用によって試験に吸収され,それぞれの薬のモノクロナル抗体結合物と混合し,前もって覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験の試験領域 (T) に動じない薬-タンパク質結合に結合する.これは,テストのテスト領域 (T) に彩色テストラインを生成濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示す.
試料の薬剤濃度が検査の検出レベルに等しくまたはそれ以上の場合,試料内の自由薬剤は,それぞれの薬剤単克隆抗体結合物と結合する.薬物のモノクロナル抗体結合が,デバイスの試験領域 (T) に固定された薬物タンパク質結合に結合するのを防止するこれは,試験領域に色帯が形成されないようにします.
予備的な陽性結果を示しています
試験の制御領域 (C) に色線が表示され,試験が正しく行われた場合,手順制御として機能します.
[警告と注意事項]
免疫検査は,イン・ビトロ診断用のみです.
使用期限後には使用しないでください.
試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
使用済み検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
[内容]
[保存と安定性]
わかった
[オペレーション]
わかった
[結果の解釈]
初期陽性 (+)
コントロール領域 (C) には1つの色の帯のみが表示されます.試験領域 (T) に色帯が表示されない.
負 (-)
2つの色の帯が膜に現れる.試験領域 (C) に 1 つの帯が表示され,試験領域 (T) に 2 つの帯が表示されます.
無効
コントロールバンドが表示されない.指定された読み込み時間に制御帯を示さない試験の結果は捨てなければならない.手順を再確認し,新しい試験を繰り返してください.問題が残る場合は,すぐにキットの使用を中止し,地元の販売者に連絡してください..
カセット/装置