| 起源の場所: | フォシャン,中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | KET-DU02 |
| 最小注文数量: | 3000 |
| 価格: | $0.6-$0.8 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| 試験タイプ: | カセット | サンプルタイプ: | 尿 |
|---|---|---|---|
| 読書 時間: | 5 分 | ||
| ハイライト: | KET コロイド金側流量試験,KET用のカセットテストキット |
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(KET) ラピッドテストは,特定の値でヒト尿中の (KET) と代謝物質の定性的な検出のための迅速なスクリーニングテストです.
意図された用途
(KET) ラピッドテストは,下記の表に記載されている (KET) の存在を定性的に決定するための免疫染色体検査である.
| 薬物 (識別子) | カリブレーター | 切断レベル |
| (KET) | ケット | 1000 ng/mL |
この検査は,予備的な分析試験結果のみを提供する.ガス染色体/質量スペクトロメトリー (GC/MS) が好ましい確認方法である.臨床的考慮と専門的な判断は,乱用検査の結果 (KET) に適用されるべきです.特に,前向きな結果が示されている場合です.
概要
ケトは,1963年にPCPを代替するために開発された解離性麻酔薬である. ケトは依然としてヒト麻酔と獣医学で使用されているが,ストリート薬物としてますます乱用されている.ケトはPCPに分子的に似ていて,麻痺を含む同様の効果を生む.筋肉の硬さ 攻撃的/暴力的な行動 言語が曖昧または遮断され 強さの感覚が誇張され 空白な目線です呼吸機能が低下していますが 中枢神経系は低下していません投与後4〜6時間持続する.ケットは未変の薬物 (2.3%) と代謝物 (96.8%) として尿で排泄される.
原則
(e KET) ラピッドテストは,尿中の(KET) と代謝物質の検出に用いられる競争性免疫検査です.競争力のある組み合わせで,限られた数の薬物のモノクロナル抗体 (マウス) 結合サイト検査が活性化されると,尿は毛細管作用によって検査カセットに吸収され,それぞれの薬のモノクロン抗体結合物と混合し,前もって覆われた膜を通過します.尿サンプル内の薬剤が検査の検出レベルを下回る場合試験カセットの試験領域 (T) に動じない薬剤タンパク質結合体に結合する.これはカセットのテスト領域 (T) に彩色テストラインを生成濃度に関係なく,検査結果が陰性であることを示します. 試験の検出レベルに相当またはそれ以上である場合,試料内の自由薬は,それぞれの薬のモノクロナル抗体結合物と結合する.薬物のモノクロナル抗体結合が,デバイスの試験領域 (T) に固定された薬物タンパク質結合に結合するのを防ぐ.これは,テスト領域で明確な色の帯の開発を防止します.試験が正常に実施された場合,カセットの制御領域 (C) に彩色の線が表示され,手順制御として使用されます.
[警告と注意事項]
• 免疫検査は,インビトロ診断用のみです.
• 使用期限後には使用しないでください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 使用済みの検査は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
内容
• 薬物検査
• 乾燥剤
• 使用説明書
利点は
1.簡単なステップ
2オーヤルで使えます
3複製できる結果
4解釈が明確だ
5切断可能 (1000 ng/mL)
オペレーション
試験は室温 (15°C~30°C) で行う必要があります.
1献血者は尿器に尿サンプルを集めます
2カセットとストライプの操作:
2.1 カセット: 封印された袋から試験装置/カセットを取り出し,カセットを平らにして,サンプルドロッパーで2滴の尿サンプルをサンプル井戸に注入する.
2.2 試験用パネルまたはストライプ: 封印された袋から試験用ストライプを取り出し,試験用ストライプの矢印の端を尿サンプルを含む容器に浸し,10秒後に取り出して平らにする.
35分後には結果が出る 10分後には解釈するな
結果の解釈
初期陽性 (+) 制御領域に色帯が1本しか表示されない (C).試験領域 (T) には色帯が表示されない.
ネガティブ (-) 膜に2つの色の帯が表示される.一帯は対照領域 (C) で,もう1帯は試験領域 (T) で表示される.無効な対照帯は表示されない.指定された読み込み時に制御帯を示さない検査の結果は,廃棄されなければならない..
この手順を再確認し,新しいテストを繰り返してください.問題が残る場合は,キットの使用を即座に中止し,地元の販売者に連絡してください.
パフォーマンス特質
精度
比較研究は (KET) ラピッドテストと,商業的に利用可能なラピッド薬の乱用検査を用いて実施された.臨床環境から採取された約600個の臨床標本で実施されました推定陽性結果は,GC/MSによって確認されました. 結果は以下の通りでした.
| テスト | ケット |
| 肯定的な合意 | 97.62% |
| 否定的な合意 | 99.28% |
特殊性と交差反応性
試験の特異性と交差反応性を試験するために,試験装置は尿中に存在する可能性のある同クラスの代謝物および他の成分 (KET) を試験するために使用されました.すべての成分は 薬のない正常なヒト尿に追加されました次の構造的に関連した化合物は,下記の濃度に等しいまたはそれ以上の濃度で試験されたとき,試験で陽性結果を出しました.
| 化合物 | 切断値に相当する反応 (μg/ml) |
| ノルケラミン | 400 |
操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.
