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トーチ・ラピッド・テスト コンボ 全血/血清/血球サンプル 急速診断検査キット

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO
モデル番号: TOR-DW102
最小注文数量: 3000単位
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 全血/血清/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO,CE 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

全血速検査キット

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プラズマ 急速検査キット

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血清速検査キット


製品の説明

トーチ・ラピッド・テスト コンボ 全血/血清/血球サンプル 急速診断検査キット

専門用のみです
試験室での診断のみ
 

[意図された用途]

トーチ・ラピッド・テスト・コンボは,以下のウイルスに対するIgG抗体の質的検出のために設計された,素質的な横流速度のテストである.トキソプラズマ・ゴンディ (Toxoplasmosis) (TOXO),細胞メガロウイルス (CMV)ヒト全血,血清または血中における,ヒト全血,血清または血中における,ヘルペス・シンプレックス・ウイルス型1 (HSV- 1) およびヘルペス・シンプレックス・ウイルス型2 (HSV- 2) の

 

 

 

[紹介]
TORCHという略称は,1971年にNahmias et al.によって導入され,胎児と新生児を影響するウイルス疾患のグループ,すなわちToxoplasma gondi,ルベラウイルス,細胞メガロウイルス (CMV) を強調するために,これらの疾患は,しばしば以下の症状の1つまたはそれ以上を含む類似した臨床的画像を引き起こす.乳腺炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤血炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎,赤毛炎TORCHスクリーニングは,先天性疾患の検査を行う乳児と妊婦の臨床医によって広く要求されています.乳がんや乳児性感染症
トキソプラズモス (TOXO) は,原生菌トキソプラズマ・ゴンディによって引き起こされる全身疾患である.免疫力低下患者および発育中の胎児に感染すると,深刻な結果をもたらす可能性があります.免疫力低下患者におけるオポルトニスト性毒性菌菌感染または亜気候性感染症の再活性化が脳炎を引き起こす可能性があります.生まれつき感染した胎児では,感染が中央神経系に広がる可能性があります.妊娠の最初の3ヶ月間に感染した場合,中絶と死産が起こり得る.妊娠2~3ヶ月間感染した場合に 回復不能な神経学的損傷が
細胞メガロウイルス (CMV) 感染は主に無症状ですが,妊娠初期における初次感染は胎児の先天性異常も引き起こす可能性があります.免疫不全患者の感染は最も一般的な感染症による死亡原因ですCMVに対する IgG 抗体検定は,CMV に前の接触を確立するのに役立ちます.CMVIgG 抗体濃度を毎週または 2 週間の間隔で測定することで,抗体タイトルの有意な上昇を示すことで急性感染症の診断も可能になります..
ルベッラ (英語版: Rubella) は,ルベッラウイルスによって引き起こされる病気である.ルベッラはあらゆる年齢の人々を襲うが,胎児にとって最も危険である.生まれつき の 赤ん坊 症候群 (CRS) は,赤ん坊 が 成長 し て いる 胎児 を 攻撃 する と 発生 する妊娠3ヶ月間に感染した乳児の85%は 耳聋,盲目,心不全,精神障害など 生まれながらの欠陥を患います 流産も一般的です.成長遅滞と糖尿病も先天性ヌベラの後期的合併症と関連しています.ルベッラ・ヴィナスに対する IgG 抗体検定は,病気の診断に役立つツールです乳児のルベラ IgG抗体濃度の連続決定は,生まれつきのルベラ (平原レベル) と新生児のルベラ (タイターの上昇) の区別を助けます.
ハーペス・シンプレックス・ウイルス型1 (HSV-1) と ハーペス・シンプレックス・ウイルス型2 (HSV-2) は類似している.両タイプは症状がなくとも再発し,広がる可能性があります.HSV-1 は 大抵 の 口腔 ヘルペス や HSV 腸炎 の 原因 ですHSV-2は,初発性および再発性生殖器ヘルペスおよび新生児のHSVの主な原因です.血清中のHSV-1 IgG抗体またはHSV-2抗体の存在は,以前の暴露を示すものです.HSV-1 または HSV-2 IgG 抗体の有意な増加は,現在のまたは最近のそれぞれのヘルペス 単純ウイルス感染の再活性化を示すものです..

 

 

[原則]
TORCH IgG/IgM抗体コンボテストは,血清または血中におけるトキソ,ルベラ,CMV,HSV1/2に対する抗体 (IgGとIgM) の定性検出のための急速染色体免疫検査です.各試験には: 1) コロイドゴールド (TORCHコンジガート) とウサギのIgG金コンジガートとコンジガートされたTORCH再結合封筒抗原を含むバーンゴーニュ色のコンジガートパッド,2) 2つの試験帯 (IgMとIgG帯) と対照帯 (C帯) を含むナイトロセルロース膜帯IgM 帯は IgM anti-TORCH を検出するための抗体で,IgG 帯は IgG anti-TORCH を検出するための抗体で,そしてC帯は,ヤギ対ウサギのIgGで前もって覆われています試験用カセットのサンプル井戸に十分な量の試料が投与されると,試料はカセットを毛細血管で移動します.標本に含まれている場合免疫複合体は IgG 帯に前もって覆われた試料によって捕らえられ,バーンゴーニュ色の IgG 帯を形成します.TORCH IgG 陽性検査結果を示し,最近または再発感染を示唆するIgM抗TORCHは,サンプルに存在する場合,TORCH結合物と結合します.免疫複合体は,IgM帯に覆われた試料によって捕獲され,バーンゴーニュ色のIgM帯を形成します.TORCH IgM 陽性検査結果を示し,新しい感染を示唆するT帯 (IgMとIgG) が存在しないことが陰性であることを示唆します. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored band of the immunocomplex of goat anti rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of the color development on any of the T bands検査結果が無効で,試料は別の試験カセットで再検査しなければならない.

 

 

 

[内容]]
• 迅速テスト
• バッファー
• 使い捨て パイペット
• 使用説明書
 
 
 
[予防策]
• パッケージに記載されている有効期限後には使用しないでください. 検査用紙袋が損傷している場合は使用しないでください. 試験を再利用しないでください.
• このキットには動物性産物が含まれています.動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.だから感染可能性のあるものとして扱われ,通常の安全対策 (飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱うことを推奨しました.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査を行う前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
• バッファリング塩溶液には,鉛や銅管管と反応して爆発性のある金属アジドを形成するナトリウムアジドが含まれます.アジドの蓄積を防ぐために常に大量に水で洗浄します..
• 異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用された試験材料は,地方,州および/または連邦規制に従って廃棄する必要があります.
 
 

 

[保存と安定性]
• キットは,封印された袋に印刷された有効期限まで,2~30°Cで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 医療機関凍結しないでください.
• キットの部品を汚染から保護する注意が必要です. 微生物汚染や降水の証拠がある場合 投与装置,容器,または反応剤が誤った結果をもたらす可能性があります.
 
 

 

[サンプルコレクション]
• トーチ・テストは,ヒト全血,血清,血球サンプルのみに使用します.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるため,できるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために標本は -20°C以下に保管する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
 

 

 

[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15- 30°C) にする必要があります.
1. 封印された袋から試験物を取り出して,清潔で平らな表面に置きます. 患者またはコントロールの識別符でカセットをラベルします. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行われます.
提供された使い捨てパイペットを使用して,全血,血清または血球 カセットの各サンプル井戸 (S) に試料を,その後バッファの1滴を追加し,開始 タイマー
試料の井戸 (S) に空気の泡を閉じ込めるのを避け,結果の窓に溶液を加えない.
検査が効くにつれて 色は膜を横切ります
2. 色の帯が表示されるのを待って.結果は10〜15分で読み取れます.

 

 

 
[結果の解釈]
検査結果はそれぞれTOXO,RV,CMV,HSV-I,HSV-IIを表す5つの結果窓があります.各結果ウィンドウに1行または2行が表示されます.結果の解釈は次のとおりです.
陽性 (+)
IgG陽性IgG検査領域 (IgG) とコントロール領域の両方が色線として表示されます.
IgM陽性IgM試験領域 (IgM) と対照領域の両方が色線として表示されます.
IgG/IgM陽性試験領域 (IgG と IgM) と対照領域の両方が色の線で表示されます.
負 (-)
制御領域 (C) には1つの色の線のみが表示されます.
効かない:
線が全く見えないか,検査領域に線が見えるだけ,コントロール領域にはない.新しい検査キットで繰り返す.
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

 

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708