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ルーベラ IgG/IgM 迅速検査キット プロフェッショナル 全血/血清/プラズマサンプル

Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample Rubella IgG/IgM Rapid Test Kit Professional with Whole Blood/Serum/Plasma Sample
基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO
モデル番号: RUB-DW22
最小注文数量: 3000単位
価格: negotiable
パッケージの詳細: 40test/box
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
ベストプライス 接触
詳細情報
サンプル: 全血/血清/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

全血速検査キット

,

プラズマ 急速検査キット

,

血清速検査キット

製品の説明

ルベラ IgG/IgM 迅速検査 全血/血清/血球サンプル 迅速診断検査キット

専門用のみです
試験室での診断のみ
 

[意図された用途]

ルベラ IgG/IgM 急速検査は,素早く,ヒト血清プラズマや全血中におけるルベラウイルスに対するIgGおよびIgM抗体の質的および差異的検出この検査は初期検査結果のみを提示する.したがって,IgG抗体に対するサビン・フェルドマン染料検査のようなより具体的な代替診断方法が,ルベラ感染の確認を得るには,IgM-IFA (免疫発光抗体) 検査とPCR検査を使用する必要があります..

 

 

[紹介]
ルベッラ (通常,ドイツ麻疹または3日麻疹として知られる) は,主に皮膚とリンパ節に影響を与える感染症です.これはルベッラウイルス (麻疹を引き起こすウイルスとは異なる) によって引き起こされます.,鼻や喉の分泌物によって伝染する.妊娠中の女性の血流を通り,未産児に感染する.一般的に軽度の病気なので妊娠中の女性の感染が赤ん坊の発達における先天的な赤ん坊症候群を引き起こす可能性があります.
 
 
 
[原則]
ルベラ IgG/IgM 検査装置は,膜表面に前もって塗装された3つの線,IgG (ルベラ IgG 検査線),IgM (ルベラ IgM 検査線) とC (制御線) を有します.すべての3つの線は,任意のサンプルを適用する前に結果ウィンドウで目に見えない制御線は,手順制御のために使用されます. 制御線は,試験手順が正しく実行され,制御ラインの試験反応体が動作している場合に常に表示されます.紫色の"IgG"と"IgM"の線が結果の窓に表示される.もしサンプルに十分な量の"IgG"と"IgM"の抗体がある場合.標本にルベラウイルスに対するIgGおよび/またはIgM抗体がない場合,IgGおよび/またはIgMに色が表示されない.

 

 

 

[内容]]
• 迅速テスト
• バッファー
• 使い捨て パイペット
• 使用説明書
 
 
 
[予防策]
• パッケージに記載されている有効期限後には使用しないでください. 検査用紙袋が損傷している場合は使用しないでください. 試験を再利用しないでください.
• このキットには動物性産物が含まれています.動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.だから感染可能性のあるものとして扱われ,通常の安全対策 (飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱うことを推奨しました.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査を行う前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
• バッファリング塩溶液には,鉛や銅管管と反応して爆発性のある金属アジドを形成するナトリウムアジドが含まれます.アジドの蓄積を防ぐために常に大量に水で洗浄します..
• 異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用された試験材料は,地方,州および/または連邦規制に従って廃棄する必要があります.
 
 

 

[保存と安定性]
• キットは,封印された袋に印刷された有効期限まで,2~30°Cで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を汚染から保護するために注意する必要があります.微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.配給装置の生物学的汚染偽の結果をもたらす可能性があります.
 
 

 

[サンプルコレクション]
• ルベラ IgG/IgM テストは,ヒト全血,血清,血球サンプルのみで使用されます.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるため,できるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために標本は -20°C以下に保管する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
 

 

 

[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15- 30°C) にする必要があります.
1. 検査器を封印された袋から取り出して,きれいな平らな表面に置きます. 検査器に患者またはコントロールの識別を貼り付けます. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行われます.
提供された使い捨てのパイペットを使用して,全血,血清,血球のサンプルを1滴をサンプル井戸 (S) に移し,1滴のバッファを添加し,タイマーを起動します.
試料の井戸 (S) に空気の泡を閉じ込めるのを避け,結果の窓に溶液を加えない.
検査が効くにつれて 色は膜を横切ります
2. 色の帯が表示されるまで待つ. 結果は15分後に読み取れる. 20分後に結果を解釈しないでください.

 

 

 
[結果の解釈]
負 (-):
制御領域 (C) には1つの色の線のみが表示されます.
陽性 (+):
IgG陽性: IgG試験領域 (IgG) と対照領域の両方が色の線で表示されます.
IgM陽性: IgM試験領域 (IgM) とコントロール領域の両方が色線として表示されます.
IgG/IgM 陽性: 試験領域 (IgG と IgM) と対照領域の両方が色線として表示されます.
無効:
線が全く見えないか,検査領域に線が見えるだけ,コントロール領域にはない.新しい検査キットで繰り返す.
 
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

 

タグ:

血液検査の試薬,

分析的な試薬,

全血速検査キット

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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