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全血/血清/プラズマサンプルのためのプロフェッショナル トキソ IgG/IgM 急速診断検査キット

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO
モデル番号: TOX-DW22
最小注文数量: 3000単位
価格: negotiable
パッケージの詳細: 40test/box
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 全血/血清/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

全血速診検査キット

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トキソ IgG/IgM 診断検査キット

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プラズマ速診断検査キット


製品の説明

トキソ IgG/IgM 全血/血清/血球サンプル 迅速診断検査キット

専門用のみです
試験室での診断のみ
 
 
 

[意図された用途]

TOXO IgG/IgM Rapid Test Kitは,ヒト全血中のIgGとIgMの抗トキソプラズマ・ゴンディを同時に検出し差別するための横流染色体免疫検査です.血清または血球.

 

 

 

[紹介]
このキットは,スクリーニングテストとして,T. gondii感染の診断に役立ちます.TOXO IgG/IgM 急速検査キットで反応したサンプルは,代替試験方法 (s) と臨床的結果によって確認されなければならない..
トキソプラズマ・ゴンディ (T. gondii) は,世界中に分布する,細胞内原生寄生虫である.血清学的データによると,ほとんどの工業国の人口の約30%が 慢性的に感染しています3.
T. gondiiに対する抗体に対する様々な血清検査は,急性感染症の診断や,生物への以前の暴露を評価するための援助として使用されています.これらの検査は:サビン・フェルドマン染料試験直接アググルチネーション,間接的血アググルチネーション,ラテックスアグググルチネーション,間接的な免疫流体回復,および
エリザ4から7最近,T. gondii感染を即座に検出するために,トキソIgG/IgMカセットラピッドテストのような横流染色体免疫急速検査が臨床に導入されました.
 
 
 
[原則]
トキソIgG/IgMカセット急速検査は,横流染色体免疫急速検査である.試験カセットには: 1) 復合性Tを含むブルゴーニュ色の結合パッドが含まれています.コロイド金と結合したゴンディー抗原 (T)(2) 2つの試験帯 (IgMとIgG帯) と対照帯 (C帯) を含むナイトロセルロース膜帯.M帯はIgM抗Tの検出のためにモノクロナル抗ヒトIgMで前もってコーティングされています.抗体,IgG帯はIgG抗体とT gondii抗体を検出するための試料で前もって覆われ,C線は対照線抗体で前もって覆われます.
試験用カセットのサンプル井戸に十分な量の試験標本が投与されると,試料はカセットを毛細血管で移動します.標本に存在している場合は,Tに結合します.免疫複合体は,前面に覆われた抗ヒトIgM抗体によって膜に捕らえられ,Tを示すバーンゴーニュ色のIgM線を形成する.gondii IgM 陽性または反応性検査結果.
IgG抗T. gondiiは,標本中に存在する場合,T. gondii結合体に結合します.免疫複合体は,前面覆い反応剤によって膜に捕らえられ,バーンゴーニュ色のIgG線を形成します.T を表示する陽性または反応性IgG検査の結果
T線 (IgMとIgG) が存在しない場合,陰性または反応しない結果を示します. The test contains an internal control (C band) which should exhibit a burgundy colored line of the immunocomplex of goat anti-rabbit IgG/rabbit IgG-gold conjugate regardless of color development on any of the T lines.
そうでなければ,試験結果は無効であり,試料は別のカセットで再試験しなければならない.

 

 

 

[内容]]
• 迅速テスト
• バッファー
• 使い捨て パイペット
• 使用説明書
 
 
 
[予防策]
• パッケージに記載されている有効期限後には使用しないでください. 検査用紙袋が損傷している場合は使用しないでください. 試験を再利用しないでください.
• このキットには動物性産物が含まれています.動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.だから感染可能性のあるものとして扱われ,通常の安全対策 (飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱うことを推奨しました.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査を行う前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
• バッファリング塩溶液には,鉛や銅管管と反応して爆発性のある金属アジドを形成するナトリウムアジドが含まれます.アジドの蓄積を防ぐために常に大量に水で洗浄します..
• 異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用された試験材料は,地方,州および/または連邦規制に従って廃棄する必要があります.
 
 

 

[保存と安定性]
• キットは,封印された袋に印刷された有効期限まで,2~30°Cで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を汚染から保護するために注意する必要があります.微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.配給装置の生物学的汚染偽の結果をもたらす可能性があります.
 
 

 

[サンプルコレクション]
• トキソ IgG/IgM テストは,ヒト全血,血清または血球サンプルのみに使用します.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるため,できるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために標本は -20°C以下に保管する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
 

 

 

[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15- 30°C) にする必要があります.
1. 検査器を封印された袋から取り出して,きれいな平らな表面に置きます. 検査器に患者またはコントロールの識別を貼り付けます. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行われます.
2提供された使い捨てのパイペットを使用して,全血,血清,血球サンプルを1滴サンプル井戸 (S) に移転し,1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.
試料の井戸 (S) に空気の泡を閉じ込めるのを避け,結果の窓に溶液を加えない.
検査が効くにつれて 色は膜を横切ります
3. 色の帯が表示されるまで待つ. 結果は15分後に読み取れる. 20分後に結果を解釈しないでください.

 

 

 
[結果の解釈]
負 (-)
制御領域 (C) には1つの色の線のみが表示されます.
陽性 (+)
IgG陽性IgG検査領域 (IgG) とコントロール領域の両方が色線として表示されます.
IgM陽性IgM試験領域 (IgM) と対照領域の両方が色線として表示されます.
IgG/IgM 陽性: 試験領域 (IgG と IgM) と対照領域の両方が色の線で表示されます.
効かない:
線が全く見えないか,検査領域に線が見えるだけ,コントロール領域にはない.新しい検査キットで繰り返す.
 
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

 

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

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