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熱熱速検査 全血/血清/プラズマ 急速診断検査キット

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: TYP-DW02
最小注文数量: 5000台
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱,40テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 全血/血清/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO,CE 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

全血速検査キット

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プラズマ 急速検査キット

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血清速検査キット


製品の説明

熱熱速検査 全血/血清/プラズマ 急速診断検査キット

 

 
[意図された用途]
熱風性熱 急速検査は,ヒト血清における特定のサルモネラ・タイフィ抗原に対する特定のIgGとIgMアンデオイドの定性検出のために設計された免疫染色体検査です.血球または全血発作熱の検査に用いられるため,得られた結果は臨床決定の唯一の決定要因であってはならない.
 
 
 
[紹介]
型風熱は,サルモネラ型風熱という細菌によって引き起こされる感染症です.特にアジア太平洋地域,インド亜大陸,中央アジア,アフリカと南米. 結腸炎の決定的な臨床診断は,結腸炎の症状が,この地域では一般的である他の発熱性疾患を模倣しているため,信頼性がない.患者様によって非常に異なっており,幅広い範囲をカバーしています検査の必要性が高まっています初期段階でのチフスの正確な診断は,患者の病因診断のためだけでなく,感染源となる可能性のある個人を特定するためにも重要です6.発熱の症例はすべて,チフス検査を受け,迅速な検査が必要になります.チフス迅速検査装置は,早期に特定された検査を可能にします.
 
 
 
[原則]
型風炎検査キットは横流染色体免疫検査である.カセット内の試験ストライプは以下のとおりである.1) コロイドアルド (HOコンジュエット) とウサギのIgG金コンジュエットとコンジュエットされた再結合H抗原とO抗原を含むブルゴーニュ色のコンジュエットパッド2 2 2 2 2 2 線 (G線とM線) と制御線 (C線) を含むナイトロセルロース膜帯.M線はIgM抗Sの検出のためにモノクロナル抗ヒトIgMで前もってコーティングされています.熱熱症と熱熱症,G線はS型チフとパラチフに対するIgG検知用反応剤で,C線はヤギ型チフとヤギ型IgGで前もって覆われています.
十分な量の試験標本がカセットのサンプル井戸に放出されると,試験標本がカセットを毛細血管で移動します.標本に含まれている場合免疫複合体は,前面に覆われた抗ヒトIgM/IgG抗体によって膜に捕らえられ,Sを意味するブルゴーニュ色のM/G線を形成する.熱腸チフスまたは小腸チフス IgM/IgG陽性検査結果.

 

 

 
[内容]
• 乾燥剤を搭載した高速試験カセット
• 使い捨て パイペット
• バッファー
• 添付紙
 
 
 
[保存と安定性]
密閉袋で2~30°Cで24ヶ月間保管してください.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 冷凍しないでください.
 
 
 
[サンプル収集と保管]
• 熱熱 迅速検査 (全血/血清/血球) は,全血,血清,血球サンプルのみに使用します.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるため,できるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために採取から2日以内に検査を行う場合は,静脈刺射で採取された全血を2〜8°Cで保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください.指で採取した全血は直ちに検査されるべきです.
• 全血貯蔵のために,EDTA,シトラート,ヘパリンなどの抗凝固剤を含む容器を使用する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
 
 
 
[注意事項]
• プロフェッショナル用のみです.
• 梱包に記載されている有効期限後には使用しないでください. 紙袋が損傷している場合は,検査用品を使用しないでください. 試験用品を再利用しないでください.
• このキットには動物性産物が含まれています.動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.だからこれらの製品は,潜在的に感染性の高いものとして扱われ,通常の安全対策 (例えば,飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱うことを推奨しました.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査の前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.標本を検査する際には,防護服,使い捨て手袋,眼保護具を着用します.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
 
 
 
[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15- 30°C) にする必要があります.
1. 封印された袋から試験体を取り出して,清潔で平らな表面に置き,患者またはコントロールの識別符で装置をラベルする.
最適な結果を得るためには,検査を1時間以内に行う必要があります.
2提供された使い捨てのパイペットを使用して,全血,血清または血球の1滴をカセットのサンプル井 (S) に移し,サンプル井に1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.
試料井 (S) に空気泡を閉じ込めるのを避け,結果領域に溶液を加えない.
検査が効くにつれて 色は膜を横切ります
3. 結果は15分後に読み取れる. 20分後に結果を解釈しないでください.
 
 
 
[テストの制限]
• この薬は,ヒト血清,血球および全血でのみ使用するように設計されています.
• この検査は定性的な検査であり,抗体濃度レベルを定量的に決定する目的ではありません.バンドの強度は,サンプル抗体タイターと線形的な相関関係がない..
• 得られた結果は,他の診断結果と臨床情報と併用してのみ解釈されるべきです.
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708