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呼吸器シンシチアルウイルス RSV 急速検査 診断検査キット 保存期間 24ヶ月

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: RSV-DS02
最小注文数量: 5000台
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 綿棒 タイプ: カセット
証明書: ISO,CE 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

呼吸器系シンシチアルウイルス 急速検査キット RSV 急速検査診断キット

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RSV Rapid Test Diagnostic Test Kit


製品の説明

呼吸器シンシチアルウイルス (RSV) 急速検査診断検査キット

 

 
[意図された用途]
The RSV Antigen Test Kit is qualitative in-vitro immunoassay for the rapid detection of respiratory syncytial virus (RSV) antigen directly from nasopharyngeal swab specimens for symptomatic pediatric patientsこの検査は,急性RSV感染の迅速な診断に役立ちます.検査結果は RSV 感染を排除するものではなく,治療または他の管理決定のための唯一の根拠として使用されるべきではありません.陰性検査は推定値である.陰性検査結果は細胞培養によって確認されることを推奨する.RSVカセット速速試験を用いた反応型標本は,代替試験方法で確認しなければならない..
 
 
 
[紹介]
RSVは,小児群における呼吸器系における高伝染性,急性ウイルス感染症の原因である.呼吸器シンシチアルウイルスは単鎖RNAウイルスで,円形で,直径80-150nmの中型このウイルスは 支管炎や支管性肺炎を患う乳児に 容易に感染し,急性乳児喘息性肺炎と肺炎の 60% の原因です.青少年 や 成人 は 主に 上部 呼吸道 感染症 に 罹患 し ます.
 
 
 
[原則]
RSVアンチゲン検査キットは,ヒト鼻喉サンプルにおけるRSVアンチゲンの迅速検出のための質的な横流免疫検査技術です. 検査中に,試料は試料の試料井に放出されます.標本中のヒトRSV抗原は,コロイドアルドラベル付きRSVモノクロナル抗体Iに結合し,試験領域に拡散します.覆い付いたRSVモノクロナル抗体IIによって捕獲されます, 試験領域 (T) で複合体を形成し,品質管理領域はヤギからネズミへのIgG抗体で覆われる.コロイドアルドラベル付き抗体を質管理領域で複合体と集積体を形成するために捕獲する (C)高特異性抗原抗体反応とコロイドアルド免疫染色体検査技術が組み合わせられ,ヒト鼻喉サンプルにおけるRSVの含有量を定性的に検出します.

 

 

 
[内容]
• 迅速な検査
• 抽出バッファとチューブ
• スワップ
• 使用説明書
 
 
 
[保存と安定性]
• キットは,封印された袋に印刷された有効期限まで,2~30°Cで保管してください.
• 試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 凍結しないでください.
• キットの構成要素を汚染から保護するために注意する必要があります.微生物汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.配給装置の生物学的汚染偽の結果をもたらす可能性があります.
 
 
 
[サンプル収集と保管]
ヒト由来の物質はすべて感染的と考え,標準的な生物安全手順を使用して取り扱います.サンプル収集 キットに付属した鼻喉スワップを使用します.できるだけ多くの分泌物を獲得することが重要ですしたがって,鼻喉のスワップサンプルを採取するには,視覚検査で最も多くの分泌物を表す鼻孔に無菌スワップを慎重に挿入します.鼻の隔膜床の近くにスワップを保持し,スワップを後部鼻喉に優しく押し込む.スタブを数回回回転させ,鼻管から取り出します.
サンプル処理
1抽出反応剤溶液の20滴 (約500μL) を抽出チューブに追加する.
2患者のスワップサンプルを直ちに抽出管に入れて,頭を抽出管の底と横に押しながら,スワップを少なくとも3回回回します.1分間チューブ内にスワップを保持します..
3抽出管の内側に向かってスローリングすることでスワップヘッドから液体を抽出します.
4バイオハザード廃棄物処理プロトコルに従ってスワップを廃棄します. その後,抽出管の上部にドロッパーを置き,これを使用する準備ができました.
 
 
 
[注意事項]
• プロフェッショナル用のみです.
• パッケージに記載されている有効期限後には使用しないでください. 検査用紙袋が損傷している場合は使用しないでください. 試験を再利用しないでください.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査を行う前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際には,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
• バッファリング塩溶液には,鉛や銅管管と反応して爆発性のある金属アジドを形成するナトリウムアジドが含まれます.アジドの蓄積を防ぐために常に大量に水で洗浄します..
• 異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用された試験材料は,地方,州および/または連邦規制に従って廃棄する必要があります.
 
 
 
[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールは使用前に室温 (15- 30°C) にする必要があります.
1チューブの膜に端を挿入し,膜の穴を開けた後に端を外します.
2上記の指示に従ってスワップサンプルを採取します.
3抽出管の底と横に頭を押しながら,スワップを少なくとも6回巻く.スワップを抽出管に1分放置する.スランプを浸すために,チューブの外側から指でチューブを絞り込む抽出した溶液は試験サンプルとして使用されます.
4チューブの先端を チューブの先端に置いて カップを外します
5カセットの各採取孔に混合サンプルを2滴加え,15分後に結果を読み取ります.
 
 
 
[結果の解釈]
陽性
試験結果の窓内には,制御線 (C) と試験線 (T) の2つの線が表示され,陽性結果が示される.
ネガティブ
結果窓内には制御線 (C) のみがある場合,陰性結果を示します.
障害者:
試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合は,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないか,試験が有効期限を超えて悪化したかもしれない.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708