CE HAV 迅速検査キット Igm 診断結果
[意図された用途]
肝炎Aウイルス (HAV) IgG/IgM 急速検査は,急速な染色体検査です. HAVに対するIgGおよびIgM抗体の定性検出のための免疫検査 ヒト全血,血清または血球
[要約]
肝炎Aウイルス (HAV) 急速検査は,質的な膜ベースの免疫検査です. 血液,血清,または血中におけるHAV抗体の検出のために使用されます. IgGとIgMの2つの成分で構成されています. 検査中に,抗ヒトIgGはIgG試験線領域に覆われています. 試料は検査カセット内のHAV抗原で覆われた粒子と反応します. 毛細血管の作用によって色素学的に膜上へと移動し, IgG 試験線領域の抗ヒト IgG と反応します.もしサンプルに IgG が含まれている場合 IgG検査線領域に色線が現れます. IgM検査線領域では 試験ライン領域にIgMが覆われています. 試験中に, HAVに対するIgM抗体,抗ヒトIgMとHAV抗原で覆われた粒子と反応します. この複合体は抗ヒトIgMによって捕らえられ, IgM 試験線領域に色がついた線.
HAVに対するIgG抗体を含んでいる場合,色の線が表示されます. HAVに対するIgM抗体を含んでいる場合, IgM 試験線領域に色線が現れます. HAVに対する抗体,試験線領域のいずれにも色の線が現れない. 処理制御として,色線が表示されます. 制御ライン領域に常に表示され,適切な容量の 標本が追加され膜が切断された
[オペレーション]
試験,試料,バッファ,および/またはコントロールを室温に (15- 30°C) 調節する
使用前に
1試験カセットを紙袋から取り出して,できるだけ早く使用してください. 検査が1時間以内に行われれば結果が得られます.
2試料をパイペットまたは 一回用ドロッパー:
- パイペットを使用するには,全血,血清または血球の5Lを テストカセットのWell-S (S),その後Well-Bにバッファの3~4つの完全なドロップを追加 (B) 計時器 を 起動 し て ください. (下 の 図 1 を ご覧 ください.) Sでバブル
- 試料を垂直に保持します. 下の図"のように,試料をフイルラインまで引き上げます.
試料を試験カセットのSに移動し,3~4滴の Bをバッファにしてタイマーを起動します.Sに空気泡を閉じ込めてはいけません.
3色の線が表示されるまで待って.結果は15で読む必要があります. 20分後には解釈しないでください.
[結果の解釈]
制御領域 (C) には1つの色の線のみが表示されます.
陽性 (+)
IgG陽性:IgG検査領域 (IgG) とコントロール領域の両方が色線として表示されます.
IgM 陽性: IgM 検査領域 (IgM) と対照領域の両方が色が表示されます. ライン
IgG/IgM陽性: 試験領域 (IgGとIgMM) と対照領域の両方 色の線が表示されます.
無効:
線が全く見えないか,線が見えるのは試験領域だけで,
テストキットで繰り返します
[内容]
テストカセット
試料を"回使用できるドロッパー
バッファー
パッケージの説明書
[保存と安定性]
封筒に刻印された有効期限まで 2~ 30°C に保管してください.
試験は使用まで封印された袋に保管する必要があります.
直接太陽光や湿気や熱から遠ざける
凍結しないでください.
キットの構成要素を汚染から保護する注意が必要です.
微生物による汚染または降水の証拠がある場合は使用しないでください.
投与装置,容器,または反応剤の生物学的汚染は,誤った結果をもたらす可能性があります.
[製造者]
DEWEI MEDICAL EQUIPMENT CO.,LTD について
5階,ビル4号,シヨウ工業公園,ジュナン,シュンデ,フォシャン,中国 528329
