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人体免疫不全ウイルス HIV 1/2 急速検査キット カセット フォーマット 24ヶ月 保存期間

基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO
モデル番号: HIV-DW02
最小注文数量: 5000台
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱,40テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
詳細情報
サンプル: 全血/血清/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

カセット形式の迅速テストキット

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HIV 1/2 急速検査キット

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人体免疫不全ウイルス 急速検査キット


製品の説明

人体免疫不全ウイルス (HIV 1/2) 急速検査診断検査キット

 

 
[意図された用途]
HIV 1/2 急速検査 (全血/血清/プラズマ) は,全血でヒトのHIV- 1/ HIV-2に対する抗体の定性,推定検出のための急速な視覚免疫検査です.血清や血清サンプルこのキットは,HIV感染の診断に役立ちます.
 
 
 
[紹介]
HIVは,既得免疫不全症候群 (AIDS) の原因である.ウィリオンは宿主細胞膜から派生した脂質封筒で囲まれている.封筒にはいくつかのウイルスのグリコタンパク質がありますHIV-1 は AIDS と AIDS に関連した複合体を持つ患者から分離されましたエイズ発症のリスクが高い健康な人々から. HIV-2 は,西アフリカのエイズ患者と,HIV陽性無症状の個体から分離されています. HIV-1 と HIV-2 はどちらも免疫反応を誘発します.血球または全血は,HIVに感染したかどうかを判断し,HIVの血と血製品検査の最も効率的で一般的な方法です.生物学的特徴,血清学的活動,ゲノム配列の違いにもかかわらず,HIV-1とHIV-2は強い抗原交差反応性を示しています.HIV-2 陽性血清のほとんどは,HIV-1 ベースの血清検査を用いて識別できます.
 
 
 
[原則]
HIV 1/2 ラピッド テスト (全血/血清/血球) は,内部ストライプの色の発達を視覚的に解釈することで,HIV-1/HIV-2に対する抗体を検出します.再結合型HIV抗原は膜の試験領域に固定されます検査の間,サンプルはHIV抗原と反応し,色素粒子に結合され,検査のサンプルパッドにプリコーティングされます.溶液は毛細血管作用で膜を通り抜け,膜上の反応剤と相互作用する.HIV-1/HIV-2 抗体 が 十分 存在 する 場合,膜 の 検査 領域 に 色 の 帯 が 形成 さ れ ます.この 色 の 帯 の 存在 は 陽性 結果 を 示し ます.陰性結果を示します制御領域に色帯の出現は,適切なサンプル量が加えられ,膜が広がったことを示す手順制御として機能します.

 

 

 
[内容]
• 乾燥剤を搭載した高速試験カセット
• バッファー
• 使い捨て パイペット
• 添付紙
 
 
 
[保存と安定性]
密閉袋で2~30°Cで24ヶ月間保管してください.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 冷凍しないでください.
 
 
[サンプル収集と保管]
• HIV 1/2 ラピッド テストは,ヒトの全血,血清,または血球サンプルのみで使用されます.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるため,できるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清および血球試料は2〜8°Cで最大3日間保管できます.長期保存のために標本は -20°C以下に保管する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験の前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸炎,脂質炎,血解,熱処理および汚染された血清は誤った結果を引き起こす可能性があります.
 
 
 
[注意事項]
• プロフェッショナル用のみです.
• 梱包に記載されている有効期限後には使用しないでください. 紙袋が損傷している場合は,検査用品を使用しないでください. 試験用品を再利用しないでください.
• このキットには動物性産物が含まれています.動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.これらの製品は,潜在的に感染性の高いものとして扱われるよう推奨されています.通常の安全対策 (例えば,飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱います.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査の前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際に,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
 
 
 
[オペレーション]
試験,試料,および/またはコントロールは使用前に室温 (15-30°C) にする必要があります.
1. 試験物を密閉された袋から取り出して,清潔で平らな表面に置く. 検査物を患者または対照体識別でラベルする. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行うべきである.
2提供された使い捨てパイペットを使用して,提供された使い捨てパイペットでカセットのサンプル井戸 (S) に2滴の血清/プラズマを移し,タイマーを起動します.
または
提供された使い捨てパイペットで,全血サンプルを1滴装置のサンプル井戸 (S) に移し,1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.
または
テープ上のサンプル井戸 (S) の真ん中に2滴の全血サンプルが落ちて,その後1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.
試料井 (S) に空気泡を閉じ込めるのを避け,結果領域に溶液を加えない.
検査が効くにつれて 色は膜を横切ります
3. 色の帯が表示されるまで待つ. 結果は15分後に読み取れる. 20分後に結果を解釈しないでください.
 
 
 
[結果の解釈]
陽性試験結果の窓内には,制御線 (C) と試験線 (T) の2つの線が表示され,陽性結果が示される.
ネガティブ結果窓内には制御線 (C) のみがある場合,陰性結果を示します.
障害者:試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合は,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないか,試験が有効期限を超えて悪化したかもしれない.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708