| 起源の場所: | フォシャン,中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | CKMB-DW02 |
| 最小注文数量: | 3000 |
| 価格: | $1.5-$3 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| フォーマット: | カセット | 標本: | WB/S/P |
|---|---|---|---|
| 証明書: | CE | 読書 時間: | 15 分 |
| 貯蔵温度: | 2〜30°C | 保存期間: | 2年 |
| ハイライト: | CK-MB 急速試験カセット,心臓マーカーの検査カセット,CE証明書 急速試験カセット |
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[意図された用途]
CK-MB Rapid Test (全血/血清/血球) は,全血中のヒトのCK-MBの定性検出のための急速染色体免疫検査です.血清または血清は,心筋梗塞 (MI) の診断に役立つ.
[紹介]
クレアチンキナーゼMB (CK-MB) は,心臓筋肉に存在する酵素で,分子量は 87. 0 kDa です.クレアチンキナーゼは,異なる3つのイソ酵素を形成するために結合する,MとBと指定された2つのサブユニットから形成された二次分子である.CK-MBは,心筋組織の代謝に最も関わっているクリアチンキナーゼのイソ酵素である.動脈動脈発作後 CK-MB が血中に放出されることは,症状の発症後 3~8 時間以内に検出できる.9~30時間以内にピークに達し,48~72時間以内にベースラインレベルに戻ります.CK-MB は 最も 重要な 心臓 マーカー の 1 つ で, 心臓 動脈 の 診断 の 伝統的な マーカー と 広く 認識 さ れ て い ますCK-MB急速検査は,CK-MB抗体に覆われた粒子とキャプチャ試料の組み合わせを使用して,全血,血清または血中でのCK-MBを検出する単純な検査です.最低検出レベルは5 ng/ml.
[原則]
CKMB急速検査は,内部カセット上の色発達の視覚的解釈を通じてCKMBを検出する.抗CKMB抗体は膜の検査領域に固定される.検査中に,標本は,色素粒子に結合され,試験のサンプルパッドにプリコーティングされたCKMB抗体と反応する.溶液は毛細血管作用で膜を通り抜け,膜上の反応剤と相互作用する.サンプルに十分なCKMBがある場合,膜の試験領域に色帯が形成される.この色の帯の存在は,ポジティブな結果を示し,その欠如は,ネガティブな結果を示します. 制御領域に色の帯の出現は,手順制御として機能します.適量の標本が加えられ,膜が広がったことを示す.
[主要内容]
• 乾燥剤 を 搭載 し た 急速 試験 カセット
• 使い捨て パイペット
• バッファー
• 添付紙
[注意事項]
• このキットには動物性製品が含まれています. 動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.これらの製品は,潜在的に感染性の高いものとして扱われるよう推奨されています.通常の安全対策 (例えば,飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱います.
採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
検査の前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが扱われる場所では食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際に,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
異なるパットの試料を交換したり混合したりしないでください.
湿度や温度が結果に悪影響を及ぼす可能性があります.
• 使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
[保存と安定性]
密閉袋で2~30°Cで24ヶ月間保管してください.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 冷凍しないでください.
[サンプルコレクション]
• CK-MB ラピッドテストは全血 (静脈刺射または指刺) や血清または血清を用いて行うことができます.
• この検査で使用するには,血清が透明で血溶解されていない標本のみが推奨されます.血清または血球は,血溶解を避けるためにできるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 試料を室温で長時間放置しないでください. 血清と血球の試料は2〜8°Cで最大3日間保管することができます.長期保存のために採取から2日以内に検査を行う場合は,静脈刺射によって採取された全血を2〜8°Cで保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください.指で採取した全血は直ちに検査されるべきです.
• 全血貯蔵には,EDTA,シトラート,ヘパリンなどの抗凝固剤を含む容器を使用する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原体輸送に関するすべての適用される規則に従ってそれらを梱包します.熱処理された標本と汚染された標本が誤った結果を引き起こす可能性があります..
• 粘度が非常に高く,または2日以上保管されている全血サンプルが,検査装置で適切に動作しない可能性がわずかにあります.同じ患者の血清または血清サンプルで新しい検査カセットを使用して検査を繰り返す..
[使用方法]
試験の前に,試験物,試料,および/またはコントロール物,室温 (15- 30°C) に達させる.
1. 封印された袋から試験物を取り出して,きれいな平らな表面に置きます. 検査装置に患者またはコントロールの識別符号を貼り付けます. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行われます.
2提供された使い捨てパイペットで,全血,血清,血球のサンプルを1滴装置のサンプル井戸 (S) に移し,その後,バッファを1滴加えてタイマーを起動します.標本井に空気泡を閉じ込めるのを避ける (S)検査が始まると,色は膜を横切って移動します.
3. 色の帯が表示されるのを待って.結果は15分以内に読み取られる. 20分後に結果を解釈しないでください.
[結果の解釈]
陽性:結果窓内には,制御線 (C) と試験線 (T) の2つの線があることが陽性であることを示します.
ネガティブ:結果窓内には制御線 (C) のみがある場合,ネガティブな結果を示します.
INVALID: 試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないか,試験が有効期限を超えて悪化したかもしれない.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.
