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CE認証された全血/プラズマ診断のためのD-ダイマー迅速検査キット

CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis
CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis
CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis CE Certified D-dimer Rapid Test Kit for Whole Blood/Plasma Diagnosis
基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: DDM-DW02
最小注文数量: 3000単位
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱,40テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
ベストプライス 接触
詳細情報
サンプル: 全血/プラズマ タイプ: カセット
証明書: ISO,CE 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

CE認証の迅速試験キット

,

プラズマ診断の迅速検査キット

,

全血速検査キット

製品の説明

D-ダイマーの急速検査 全血/プラズマ診断検査キット

 

専門用のみです
イン・ビストロ診断用のみ
 
 

[意図された用途]

D-ダイマー・ラピッド・テストは,ヒト全血と血中におけるD-ダイマーの質的検出に使用される.この検査は,分散性静脈内凝固 (DIC) の疑いのある患者の評価や評価に役立ちます.肺栓塞 (PE) と,肺動脈栓塞 (DVT) と

 

 

 

[紹介]
血凝固過程で,フィブリノゲンは血栓の活性化によってフィブリンに変換される.その結果,フィブリンモノメルは,交差結合のないフィブリンから溶けるゲルを形成するためにポリマー化される.このフィブリンゲルは,血栓活性化ファクターXIIIによって交叉結合されたフィブリンに変換され,溶けないフィブリン凝結を形成する.血栓を溶解する主要な酵素であるプラズミンの生成は,フィブリン血栓が形成されると誘発されます.フィブリノゲンとフィブリンはどちらも,フィブリノリチス酵素プラズミンによって分解され,分解産物が得られる.交叉結合ファイブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含んでおり,交叉結合ファイブリン分解産物と呼ばれる.したがって,D-ダイマーを含むヒトの血液や血中におけるファイブリン衍生物は,ファイブリン解解の特異マーカーです.

 

 

 

[原則]
D-デイマー急速検査 (全血//血球) は,内部帯の色発達を視覚的に解釈することで,D-デイマーを検出します.抗Dダイマー抗体は膜の試験領域に固定されます.テスト中に,この細胞は,試料は,色素粒子に結合された抗D-ダイマー抗体と反応し,ストライプのサンプルパッドにプリコーティングされます.溶液は毛細血管作用で膜を通り抜け,膜上の反応物質と相互作用する.サンプルに十分なD-ダイマーがある場合,膜の試験領域に色帯が形成される.この色の帯の存在は,ポジティブな結果を示し,その欠如は,ネガティブな結果を示します. 制御領域に色の帯の出現は,手順制御として機能します.適量の標本が加えられ,膜が広がったことを示す.

 

 

 

[主要内容]]
• 乾燥剤を搭載した高速試験カセット
• 使い捨て パイペット
• バッファー
• 添付紙
 
 
 
[予防策]
• このキットには動物性産物が含まれています.動物の起源および/または衛生状態の証明された知識は,伝染病原体の完全無を保証しません.これらの製品は,潜在的に感染性の高いものとして扱われるよう推奨されています.通常の安全対策 (例えば,飲み込みや吸入しないでください) を遵守して扱います.
• 採取したサンプルごとに新しい採取容器を使用することで,標本の交差汚染を避ける.
• 検査の前に,手順全体を注意深く読んでください.
• 標本やキットが取り扱われるエリアでは食べたり飲んだり喫煙したりしないでください.すべての標本を感染物質を含んでいるかのように取り扱います.検査中に微生物学的危険に対する既定の予防措置を遵守し,標本を適切に処分するための標準手順に従う.検体検査の際に,実験用コート,使い捨て手袋,眼保護などの保護服を着用します.
• 異なるパトから反応剤を交換したり混ぜたりしないでください.
• 湿度 や 温度 が 結果 に 不利 な 影響 を 及ぼし ます.
• 使用済みの試験材料は,地元の規制に従って廃棄する必要があります.
 
 

 

[保存と安定性]
密閉袋で2~30°Cで24ヶ月間保管してください.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざけましょう.
• 冷凍しないでください.
 
 

 

[サンプルコレクション]
• D-ダイマー急速検査は,ヒト全血または血球サンプルのみに使用します.
• この検査では,透明で血溶解していない標本のみを使用することが推奨されます.血溶解を避けるため,プラズマをできるだけ早く分離する必要があります.
• 採取後すぐに検査を行います. 室温で長時間放置しないでください. プラズマ試料は2〜8°Cで最大3日間保管できます.長期保存のために採取から2日以内に検査を行う場合は,静脈刺射で採取された全血を2〜8°Cで保管する必要があります.全血サンプルを冷凍しないでください.
• 全血貯蔵には,EDTA,シトラート,ヘパリンなどの抗凝固剤を含む容器を使用する必要があります.
• 試験の前に試料を室温にします. 凍結した試料は試験前に完全に解凍し,よく混ぜなければなりません. 試料を繰り返し冷凍し解凍することを避けます.
• 標本が輸送される場合は,病原物質の輸送に関するすべての適用される規制に従ってそれらを梱包します.
• 結腸,脂質,血解,熱処理,汚染された標本が誤った結果を引き起こす可能性があります.
 
 

 

[使用方向]]
試験,試料,および/またはコントロールは使用前に室温 (15-30°C) にする必要があります.
1封閉された袋からテストカセットを取り出し,1時間以内に使用します.
2カセットをきれいな平らな表面に置き,ドロッパーを垂直に握り,サンプル領域に1滴のサンプルを移動し,その後1滴のバッファを加え,タイマーを起動します.下 の 図 を 参照.
3. 色の線が表示されるのを待って. 15分後に結果を読みます. 20分後に結果を読みません.

 

 

 
[結果の解釈]]
陽性
試験結果の窓内には,制御線 (C) と試験線 (T) の2つの線が表示され,陽性結果が示される.
ネガティブ
結果窓内には制御線 (C) のみがある場合,陰性結果を示します.
障害者:
試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合は,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないか,試験が有効期限を超えて悪化したかもしれない.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

 

タグ:

血液検査の試薬,

分析的な試薬,

CE認証の迅速試験キット

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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