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インフルエンザA+B抗原速検査キット 後流検査 診断速検査キット

Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit Influenza A+B Antigen Rapid Test Kit Later Flow Assay Diagnostic Rapid Test Kit
基本情報
起源の場所: 中国
ブランド名: Dewei
証明: ISO, CE
モデル番号: DWR-80IFAB
最小注文数量: 5000台
価格: negotiable
パッケージの詳細: 25テスト/箱
受渡し時間: 20日以内に
支払条件: L/C,T/T,ウェスタンユニオン
供給の能力: 500,000pcs/day
ベストプライス 接触
詳細情報
サンプル: 綿棒 タイプ: カセット
証明書: ISO,CE 原産地: 中国
保存期間: 24ヶ月 使用: 専門の使用
ハイライト:

後流量検査速テストキット

,

インフルエンザA+Bの抗原急速なテスト キット

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診断用迅速検査キット

製品の説明

インフルエンザ A+B アンチゲン急速検査キット (後期流量検査)診断テストキット

 

 
[意図された用途]
この薬剤は,ヒトスワップ試験サンプルにおけるインフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスのタンパク質抗原を,in vitroで定性的に検出するために使用されます.インフルエンザA+B抗原複合急速検査キットは,インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスのヌクレオプロテイン抗原を検出し,識別するために設計されています.抗原は通常 急性感染症中に鼻喉検体で検出されます
ステージ
陽性結果はウイルス抗原の存在を示しますしかし,患者の病歴と他の診断情報との臨床的相関は,感染状態を決定するために必要である.陽性の結果は,細菌感染または他のウイルスとの共感染を排除するものではありません.
ネガティブな結果は,インフルエンザAまたはインフルエンザB感染を排除するものではなく,感染制御を含む治療や患者管理の決定のための唯一の根拠として使用されるべきではありません.陰性結果は臨床観察と併用されなければならない.病歴と流行病学的情報,分子診断分析によって確認され,必要に応じて患者の管理に使用されます.インフルエンザA+B抗原複合急速検査キットは 医療機関での検査のみですこの製品は,プロの使用のみです.
 
 
 
[紹介]
インフルエンザは,インフルエンザウイルスによって引き起こされる伝染性呼吸器疾患である.軽度から重度の病気を引き起こす可能性があります.インフルエンザ感染の重篤な結果は入院または死亡につながる可能性があります.ある人はインフルエンザウイルスは,高齢者,幼い子供,特定の健康状態を持つ人々など,重度のインフルエンザ合併症に易くなります.インフルエンザウイルスは2種類あります.A型とB型です.一般 に 人 に 伝染 する A 型 インフルエンザ と B 型 インフルエンザ (ヒト 型 インフルエンザ ウイルス) は,毎年 季節 的な インフルエンザ 流行 の 原因 です.
 
 
[原則]
A+B型インフルエンザの急速検査は,二重抗体サンドイッチ技術原理に基づく横流染色体検出方法です.コロイド金粒子と併用された抗インフルエンザAおよび抗インフルエンザBモノクロナル抗体は,ラベルとして使用されます.試験中に,抗原と標識された抗体複合体は形成され,毛細管作用によって膜に移動する.試料にインフルエンザA抗原が含まれている場合検査結果の窓のAエリアに可視な色の線を形成する,プリコーティングされたインフルエンザA単独克隆抗体によって複合体が捕獲されます.複合体は,プリコーティングされたB型インフルエンザモノクロナル抗体によって捕らえられる.制御線 (C) は,プロセス制御に使用され,試験プロセスが正しく実行された場合,常に表示されます.

 

 

 
[内容]
反応剤カセット: 試験キットには,プラスチック装置に固定されたインフルエンザA+B試験ストライプが含まれます.
スワップ (顧客のニーズに応じて調整)
エクストラクションチューブとバッファ
注: 異なるバッチ番号のキットのコンポーネントは,互換的に使用することはできません.
試験に必要な設備と材料は提供されていません:タイマー,手袋,ゴーグル.
 
 
 
[保存と安定性]
凍結は禁止されています.
保存期間: 開封していない場合18ヶ月.
反応剤は,アルミホイル袋を開封してから1時間以内にできるだけ早く使用してください. 熱くて湿った環境への長期的曝露は,製品の劣化を引き起こします.周囲の温度が30°C以上または湿度が高い場合,すぐに使用することが推奨されます.製造日と有効期限については,ラベルを参照してください.
 
 
[サンプル要求]]
症状の発症初期に採取された標本には,最も高いウイルスタイトルが含まれます.
RT-PCR検査と比較すると,症状が発症してから5日後に採取されたサンプルが陽性になる可能性が高い.標本の不適切な取り扱いおよび/または輸送は,誤り陰性結果を生む可能性があります.鼻スワップを返さないでください. オリジナルのスワップパッケージに
新鮮に採取された標本は,採取後1時間以内,できるだけ早く処理されるべきである.
採取した標本は,最大24時間,二〜8°Cで保管することができる.
-70°Cで長時間保管し,冷凍・解凍サイクルを繰り返さないようにしてください. 適切なサンプル処理,保管および輸送方法が誤った陰性結果を生む可能性があります.
 
 
 
[注意事項]
1) この製品は使い捨てで,有効期間内に使用してください.
2) アルミホイル袋が損傷している場合は使用しないでください. アルミホイル袋を開けた後,できるだけ早く使用してください.
3) すべての検査作業は,生物安全規範の規定を遵守し,交差感染を厳格に防止する必要があります.
4) すべてのサンプルと使用品は,感染の潜在的源として扱わなければなりません.
5) 新鮮なサンプルを使用し,何度も冷凍解凍したサンプルを使用しないことが推奨されます.
6) 子供は成人と比較して,より広い範囲でウイルスを拡散し,より長く持続する可能性が高い.したがって,子どもの検出の敏感性は成人よりも高い可能性があります.
7) インフルエンザAウイルスまたは各サブタイプの検知用試料については,使用された抗体がモノクローナルである場合,核酸配列の微小変異による小小なエピトープの変化は,偽陰性結果または試料の分析感度低下につながる可能性があります..
8) 試料を加える際には,水泡による試料量が不足し,製品の解釈に影響を及ぼすことを避けるため,各試料穴に垂直に1個ずつ試料を加える.
 
 
 
[オペレーション手続きについて]
サンプル収集
この製品には,試料を抽出する使い捨てスワップが装備可能で,試料は次のとおりです.
鼻サンプル採取:スランプの頭部を鼻腔に入れて,鼻腔の壁を細かく擦り取ります.
試料頭を試料溶液に浸し,試料尾を捨てます.
検知
1チューブの膜に端を挿入し,膜の穴を開けた後に端を外します.
2上記の指示に従ってスワップサンプルを収集します.
3洗面液を少なくとも6回回回転させ,頭部を下部と横部に押す. 抽出管
抽出チューブにスワップを1分放置します.
テープを浸すために,テープの外側から指でチューブを圧縮します.テープを外します.
抽出された溶液は試験標本として使用されます.
4チューブの先端を押し出して カップを外します
5カセットの各サンプル井戸に混合サンプルから2滴を加え, 15分後には
 
 
 
[結果の解釈]
 
インフルエンザ陽性
テストラインの強さに関係なく,制御領域 (C) に色のある線が現れ,A試験領域に色のある線が現れる.
 
インフルエンザB陽性
制御領域 (C) に色のある線が現れ,B試験領域に色のある線が現れ,試験線の強さに関係なく.
 
インフルエンザAとB陽性
制御領域 (C) には1つの色の線が現れ,試験線の強さに関係なく,A線とB線の両方が試験領域に現れる.
 
否定する
制御領域 (C) には1つの色の線が表示され,試験領域には線が表示されない.
 
効かない:
試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合は,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないか,試験が有効期限を超えて悪化したかもしれない.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
 
 
 
 

操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.

 

 

 

タグ:

血液検査の試薬,

分析的な試薬,

後流量検査速テストキット

連絡先の詳細
Bonnie He

電話番号 : +8613030247038

WhatsApp : +8615267039708

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