| 起源の場所: | フォシャン,中国 |
|---|---|
| ブランド名: | Dewei |
| 証明: | ISO, CE |
| モデル番号: | HIDP-DW22 |
| 最小注文数量: | 3000 |
| 価格: | $0.6-$0.8 |
| パッケージの詳細: | 25/40tests/box |
| 受渡し時間: | 3-20仕事日 |
| 支払条件: | L/C,D/A,D/P,T/T,ウェスタンユニオン |
| 供給の能力: | 100,000pieces/week |
| 標本: | 全血、血清、血しょう | 貯蔵温度: | 2-30ºC |
|---|---|---|---|
| 試験時間: | 15分 |
[意図された用途]
HIV 1/2 & 梅毒の迅速検査は,質的,ヒト全血中でのHIV- 1/HIV-2に対する抗体とTreponema Pallidum (TP) に対する抗体の推定検出このキットは,HIV感染の診断に役立つために使用されます.
[紹介]
HIVは,既得免疫不全症候群 (AIDS) の病原体である.ウィリオンは宿主細胞膜から派生した脂質封筒で囲まれている.封筒にはいくつかのウイルスのグリコタンパク質がありますHIV-1 は AIDS と AIDS に関連した複合体を持つ患者から分離されましたエイズ発症のリスクが高い健康な人々から. HIV-2 は,西アフリカのエイズ患者と,HIV陽性で無症状な個体から分離されています. HIV-1 と HIV-2 はどちらも免疫反応を誘発します.血球または全血は,HIVに感染したかどうかを判断し,HIVの血液および血製品検査の最も効率的で一般的な方法です.生物学的特徴,血清学的活動,ゲノム配列の違いにもかかわらず,HIV-1とHIV-2は強い抗原交差反応性を示しています.HIV-2 陽性血清のほとんどは,HIV-1 ベースの血清検査を用いて識別できますトレポネマ・パリダム (TP) は,外層と細胞質膜を持つスピロケテ菌で,性感染症の発症因子です.1986 年 から 1990 年 の 間 に 流行 し た 梅毒 が 米国 で 減少 し て い ます が1992年以降,ヨーロッパにおける梅毒の発生率は増加しており,特にロシア連邦の国々では,10万人に263例のピークが報告されています.HIV 感染者における梅毒の血清検査結果の陽性の割合は最近増加しています. The serological detection of specific antibodies to TP has been long recognized in the diagnosis of syphilis since the natural course of the infection is characterized by periods without clinical manifestationsTPに対する抗体反応は,梅毒のチャンクルが現れた後4〜7日以内に検出され,梅毒感染の早期発見と診断が可能になります.梅毒 の 血清 検査 に は,様々な 抗原 が 用い られ て い ますしかし,RPR と VDRL の抗原はトリポネマ特異性ではありません.TPの抽出物は複製できないし,フラゲラなどの汚染物質を一定量含んでいる.試験血清の検査で非特異反応を引き起こす可能性があります.
[原則]
HIV 1/2 ラピッドテストは,内部ストライプの色発達を視覚的に解釈することで,HIV-1/HIV-2に対する抗体を検出します.再結合型HIV抗原は膜の試験領域に固定されます検査の間,サンプルはHIV抗原と反応し,色素粒子に結合され,検査のサンプルパッドにプリコーティングされます.溶液は毛細血管作用で膜を通り抜け,膜上の反応剤と相互作用する.HIV-1/HIV-2 抗体 が 十分 存在 する 場合,膜 の 検査 領域 に 色 の 帯 が 形成 さ れ ます.この 色 の 帯 の 存在 は 陽性 結果 を 示し ます.陰性結果を示します制御領域に色帯が現れることは,適切なサンプル量が加えられ,膜が広がったことを示す手順制御として機能する.梅毒迅速検査は,内部ストライプの色発達を視覚的に解釈することによって,トリポネマパリダム (TP) に対するIgMおよびIgG抗体を検出する.特定の再結合型TP抗原が膜の試験領域に固定されます. 試験中に,試料は,色素粒子に結合された再結合型TP特異抗原と反応し,試験のサンプルパッドに前もってコーティングされます.溶液は毛細管作用で膜を通り抜け,膜上の反応物質と相互作用する.もし標本にトリポネマパリダム (TP) に対する十分な抗体がある場合,膜の試験領域に色帯が形成される.この色の帯の存在は陽性結果を示し,その欠落は陰性結果を示します. 制御領域に色の帯の出現は手順制御として機能します.適量の標本が加えられ,膜が広がったことを示す.
[主要内容]
• 速テスト カセット
• バッファー
• 一回用ドロッパー
• 添付紙
[保存と安定性]
密閉袋で2~30°Cで24ヶ月間保管してください.
• 直接の日光や湿気や熱から遠ざける.
• 冷凍しないでください.
試験,試料,および/またはコントロールは使用前に室温 ((15-30°C) にしてください.
1. 試験袋から取り出して,清潔で平らな表面に置く. 検査に患者または対照体の識別符を貼る. 最良の結果のために,検査は1時間以内に行う.
2提供された使い捨てドロッパーを使用して:
[使用方法]
試験,試料,および/またはコントロールを使用前に室温 (<15-30°C) に持ち込む.試験に患者または対照群の識別符を付け最適な結果を得るためには,検査を1時間以内に行う必要があります.2提供された使い捨てドロッパーを使用して:
血清/プラズマ
HIV: 配送された使い捨てパイペットで 装置の試料井 (S) に血清/血球の 1 滴を移し,その後 1 滴のバッファを添加し,タイマーを起動します.
梅毒: カセットの各サンプル井 (S) に2滴の血清/プラズマを移し,タイマーを起動します.
または
全血
HIV と 梅毒: カセットの各サンプル井戸 (S) に全血サンプルを1滴移し,その後,各バッファを1滴加えてタイマーを起動します.
試料井 (S) に空気泡を閉じ込めるのを避け,結果領域に溶液を加えない.
検査が効くにつれて 色は膜を横切ります
3. 色の帯が表示されるのを待って.結果は10分後に読み取られる. 20分後に結果を解釈しないでください.
[結果の解釈]
HIV 1/2:
ポジティブ: 検査結果の窓内には,制御線 (C) と試験線 (T) の2つの線が表示され,陽性結果が示される.
ネガティブ: 結果窓内には制御線 (C) の存在のみが陰性であることを示します.
障害者: 試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合は,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないことや,試験が有効期限を超えて悪化したせいかもしれません.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
梅毒:
ポジティブ: 検査結果の窓内には,制御線 (C) と試験線 (T) の2つの線が表示され,陽性結果が示される.
ネガティブ: 結果窓内には制御線 (C) の存在のみが陰性であることを示します.
障害者: 試験を行った後,制御線 (C) が結果窓内には表示されない場合は,結果は無効とみなされます.検査結果が無効になる原因は,指示を正しく遵守していないことや,試験が有効期限を超えて悪化したせいかもしれません.試料を新しい試験で再検査することを推奨します.
操作や性能に関する詳細については,最終的な使用説明書を参照してください.
